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2-ethenyl-1H-pyrano[2,3-c]chromen-5-one | 1239572-84-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethenyl-1H-pyrano[2,3-c]chromen-5-one
英文别名
——
2-ethenyl-1H-pyrano[2,3-c]chromen-5-one化学式
CAS
1239572-84-9
化学式
C14H10O3
mdl
——
分子量
226.232
InChiKey
KBPXUUGQNPVECR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Prop-2-enyl-3-prop-2-ynoxychromen-2-onebis(acetylacetonato)palladium(II)溶剂黄146三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到2-ethenyl-1H-pyrano[2,3-c]chromen-5-one
    参考文献:
    名称:
    通过金属介导的环化反应区域选择性合成高度取代的、有角稠合的呋喃基、吡喃基和吡咯香豆素/喹诺酮衍生物的高效短途路线
    摘要:
    已经开发出一种一步有效的方法来构建各种取代的呋喃基、吡喃基和吡咯香豆素以及吡咯并喹诺酮类,其产率很高。
    DOI:
    10.1080/00397910903219559
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