3,3'-dioctyl-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl | 1433085-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3'-dioctyl-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl
• CAS: 1433085-32-5
• 化学式: C₃₆H₄₆O₂
• 分子量: 510.76
• InChiKey: SYKMFMHKGUMEDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.88
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-dioctyl-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl 在 吡啶 、 氧气 、 copper (I) acetate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.07h， 以44.4%的产率得到5,11-dioctyl-peri-xanthenoxanthene
  参考文献：
  名称：

  官能化的邻苯二氧杂并蒽蒽的合成，性质和结构

  摘要：

  已经使用有效的合成途径合成了三种类型的烷基化的环-黄嘌呤并蒽（PXX）。这些杂芳族化合物根据紫外可见光谱，电化学测量和X射线结构分析显示出不同的电子和晶体结构。其中，已证明1,7-DOPXX作为有机场效应晶体管的活性材料，具有很好的迁移率和高的开/关比。

  DOI：

  10.1021/ol400790d
• 作为产物：
  描述：

  S-1,1'-联-2-萘酚 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3,3'-dioctyl-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  官能化的邻苯二氧杂并蒽蒽的合成，性质和结构

  摘要：

  已经使用有效的合成途径合成了三种类型的烷基化的环-黄嘌呤并蒽（PXX）。这些杂芳族化合物根据紫外可见光谱，电化学测量和X射线结构分析显示出不同的电子和晶体结构。其中，已证明1,7-DOPXX作为有机场效应晶体管的活性材料，具有很好的迁移率和高的开/关比。

  DOI：

  10.1021/ol400790d

文献信息

• Design and synthesis of new alkyl‐based chiral phosphoric acid catalysts
  作者：Xiaoxue Tang、Hualing He、Xiantao Fang、Zexu Chang、Jon C. Antilla

  DOI：10.1002/chir.23101

  日期：2019.8

  Using chiral BINOL‐derived phosphoric acids (PA's) to activate substrates for enhanced reactivity is now regarded as a powerful strategy to control enantioselectivity in asymmetric synthesis. Generally, most substituents at the 3,3′‐positions of BINOL PA's are aryl derivatives. These derivatives are pivotal in attaining high selectivity. PA's with alkyl substituents in these positions have rarely been

  现在，使用手性BINOL衍生的磷酸（PA's）活化底物以增强反应性被认为是控制不对称合成中对映选择性的有效策略。通常，BINOL PA的3,3'-位上的大多数取代基是芳基衍生物。这些衍生物对于获得高选择性至关重要。在这些位置带有烷基取代基的PA鲜有报道。在这里，我们在PA的3,3'位置引入了基于烷基的取代基。如果将这些新的潜在催化剂应用于反应中，将来可能会与手性PA催化化学中使用的底物发生改变的非共价相互作用（与这些位置的典型芳基取代基相反）。