1-Acetyl-3-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-4,5-dihydropyrazole | 123716-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-Acetyl-3-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-4,5-dihydropyrazole
• 英文别名: 1-[5-(4-Hydroxyphenyl)-4-methyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
• CAS: 123716-72-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: YRBGTXDGPMGJBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-羟基苯基)-2-甲基-2-丙烯-1-酮 、 溶剂黄146 在 乙酰肼 作用下， 反应 12.0h， 以14%的产率得到1-Acetyl-3-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-4,5-dihydropyrazole
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of the Reaction of 3-Hydroxy-2-methyl-1-aryl-1-propanones and Related Compounds with Hydrazine and Carboxylic Acids

  摘要：

  标题化合物与水合肼在适当的羧酸中发生反应，生成了 1-酰基/芳酰基-3-芳基-4-甲基-4,5-二氢吡唑 9，而不是以前报告的 2,5,6-三取代的 6,7-二氢-1,3,4-恶二氮杂卓。文中提出了正确结构的归属和相关反应机制的证据。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27242

文献信息

• CIGNARELLA, GIORGIO;BARLOCCO, DANIELA;CURZU, MARIA MICHELA;PINNA, GERARD +, SYNTHESIS,(1989) N, C. 320-321
  作者：CIGNARELLA, GIORGIO、BARLOCCO, DANIELA、CURZU, MARIA MICHELA、PINNA, GERARD +

  DOI：——

  日期：——