2-methyl-6-nitro-3-phenylquinoxaline | 70071-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-6-nitro-3-phenylquinoxaline
• 英文别名: 2-Methyl-3-phenyl-6-nitrochinoxalin；2-Methyl-3-phenyl-7-nitrochinoxalin
• CAS: 70071-12-4
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₂
• 分子量: 265.271
• InChiKey: QVLKZBVBZOGNRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二胺 、 1-苯基-1,2-丙二酮 在 碘 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.03h， 以90%的产率得到2-methyl-6-nitro-3-phenylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  An Effective Microwave-Induced Iodine-Catalyzed Method for the Synthesis of Quinoxalines via Condensation of 1,2-Diamines with 1,2-Dicarbonyl Compounds

  摘要：

  已成功完成一种微波诱导的碘催化简单、快速、便捷的不同类型喹喏里啉的合成，通过1,2-二胺与1,2-二羰基化合物的缩合反应，获得了优异的产率。

  DOI：

  10.3390/molecules15064207

文献信息

• Raju, B. China; Ramachandra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 5, p. 756 - 759
  作者：Raju, B. China、Ramachandra

  DOI：——

  日期：——
• Cu(II)-catalyzed synthesis of quinoxalines from o-phenylenediamines and nitroolefins
  作者：Yongxin Chen、Kangning Li、Mingming Zhao、Yuanjiao Li、Baohua Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.127

  日期：2013.3

  An easy and efficient copper-catalyzed reaction for the synthesis of quinoxalines from o-phenylenediamines and nitroolefins is developed. This reaction could proceed well without additional base and be applied to various available substrates with a one-step synthetic procedure in moderate to good yields. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MAHAJANSHETTI C. S.; BALSE M. N., INDIAN J. CHEM., 1978, B16, NO 9, 830-832
  作者：MAHAJANSHETTI C. S.、 BALSE M. N.

  DOI：——

  日期：——
• US9434701B2
  申请人：——

  公开号：US9434701B2

  公开（公告）日：2016-09-06