tropoquinone trioxime | 52003-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tropoquinone trioxime
• 英文别名: cyclohepta-3,6-diene-1,2,5-trione trioxime；Cyclohepta-3,6-dien-1,2,5-trion-trioxim
• CAS: 52003-14-2
• 化学式: C₇H₇N₃O₃
• 分子量: 181.151
• InChiKey: QDYFPIQZQBMBCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.77
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tropoquinone trioxime 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 生成 6-Hydroxyimino-6H-cycloheptafurazan-1-oxid
  参考文献：
  名称：

  Furazans and furazan oxides. V. Tropono[4,5-c]-, thieno[2,3-c]-, and biphenyleno[2,3-c]furazan oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00934a004
• 作为产物：
  描述：

  5-nitrosotropolone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 乙烷,三氯氟- 作用下， 生成 tropoquinone trioxime
  参考文献：
  名称：

  5-亚硝基唑酮与芳胺反应产物的结构

  摘要：

  阐明了5-亚硝基唑酮和芳胺之间的异常反应产物（1:1和1:2）的结构。5-亚硝基托罗酮与芳胺（例如苯胺和对甲苯胺）的反应最初提供双环加成产物，具有 8-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷系统，可通过胺对 4-和 1 - tropolone 环的位置。该加合物含有两种异构体，它们的羟基亚氨基具有顺式和反式构型。这些加合物在碱性条件下很容易异构化，形成具有 6-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷系统的内酰胺，这可能是由七元环骨架重排为六元环造成的。前一种加合物，即 8-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷体系，进一步与另一摩尔芳胺反应得到 1：

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3089

文献信息

• Nozoe et al., Sci. Rep. Tohoku Univ., Ser. 1: Phys., Chem., Astron., 1952, vol. <I> 35, p. 274,281
  作者：Nozoe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ito, Sci. Rep. Tohoku Univ., Ser. 1: Phys., Chem., Astron., 1959, vol. <I> 43, p. 216,221
  作者：Ito

  DOI：——

  日期：——
• Nozoe et al., Proceedings of the Japan Academy, 1952, vol. 29, p. 565
  作者：Nozoe et al.

  DOI：——

  日期：——