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2-hydroxy-13-oxa-19,21-dithia-10-azatetracyclo[16.2.1.02,10.03,8]henicosa-3,5,7-triene-9,12-dione | 84484-58-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-hydroxy-13-oxa-19,21-dithia-10-azatetracyclo[16.2.1.02,10.03,8]henicosa-3,5,7-triene-9,12-dione
英文别名
——
2-hydroxy-13-oxa-19,21-dithia-10-azatetracyclo[16.2.1.02,10.03,8]henicosa-3,5,7-triene-9,12-dione化学式
CAS
84484-58-2
化学式
C17H19NO4S2
mdl
——
分子量
365.474
InChiKey
XUMDUABUFVYWLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.19
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    66.84
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-13-oxa-19,21-dithia-10-azatetracyclo[16.2.1.02,10.03,8]henicosa-3,5,7-triene-9,12-dione 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到pentyl 2-(1-ethyl-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    光化学大环合成中的可去除官能团:邻苯二甲酰亚胺和1,3-二硫代戊酰基成对体系的远程光环化
    摘要:
    基于由邻苯二甲酰亚胺基和二硫杂环戊烷基组成的对系统的区域选择性远程光环化,合成了在其骨架中具有亚甲基,酯或酰胺基的各种氮杂环化合物。二硫杂环戊烷基提供了可去除的供体,其影响了所需的反应,随后被去除以提供新的碳骨架,几乎没有痕量的前体形式。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91979-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    WADA, MASAO;NAKAI, HIDEO;SATO, YASUHIKO;KANAOKA, YUICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 9, 3414-3417
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Wada, Masao; Nakai, Hideo; Sato, Yasuhiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, p. 3414 - 3417
    作者:Wada, Masao、Nakai, Hideo、Sato, Yasuhiko、Kanaoka, Yuichi
    DOI:——
    日期:——
  • WADA, MASAO;NAKAI, HIDEO;SATO, YASUHIKO;HATANAKA, YASUMARU;KANAOKA, YUICH+, TETRAHEDRON, 1983, 39, N 16, 2691-2698
    作者:WADA, MASAO、NAKAI, HIDEO、SATO, YASUHIKO、HATANAKA, YASUMARU、KANAOKA, YUICH+
    DOI:——
    日期:——
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