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2-hydroxy-13-oxa-19,21-dithia-10-azatetracyclo[16.2.1.02,10.03,8]henicosa-3,5,7-triene-9,12-dione
2-hydroxy-13-oxa-19,21-dithia-10-azatetracyclo[16.2.1.02,10.03,8]henicosa-3,5,7-triene-9,12-dione | 84484-58-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-13-oxa-19,21-dithia-10-azatetracyclo[16.2.1.02,10.03,8]henicosa-3,5,7-triene-9,12-dione
英文别名
——
CAS
84484-58-2
化学式
C
17
H
19
NO
4
S
2
mdl
——
分子量
365.474
InChiKey
XUMDUABUFVYWLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.19
重原子数:
24.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
66.84
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
pentyl 2-(1-ethyl-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)acetate
84484-63-9
C
17
H
23
NO
3
289.375
反应信息
作为反应物:
描述:
2-hydroxy-13-oxa-19,21-dithia-10-azatetracyclo[16.2.1.02,10.03,8]henicosa-3,5,7-triene-9,12-dione
在
镍
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到pentyl 2-(1-ethyl-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)acetate
参考文献:
名称:
光化学大环合成中的可去除官能团:邻苯二甲酰亚胺和1,3-二硫代戊酰基成对体系的远程光环化
摘要:
基于由邻苯二甲酰亚胺基和二硫杂环戊烷基组成的对系统的区域选择性远程光环化,合成了在其骨架中具有亚甲基,酯或酰胺基的各种氮杂环化合物。二硫杂环戊烷基提供了可去除的供体,其影响了所需的反应,随后被去除以提供新的碳骨架,几乎没有痕量的前体形式。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91979-9
作为产物:
描述:
4-(1,3-dithiolan-2-yl)butyl 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetate
以17%的产率得到
参考文献:
名称:
WADA, MASAO;NAKAI, HIDEO;SATO, YASUHIKO;KANAOKA, YUICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 9, 3414-3417
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Wada, Masao; Nakai, Hideo; Sato, Yasuhiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, p. 3414 - 3417
作者:
Wada, Masao、Nakai, Hideo、Sato, Yasuhiko、Kanaoka, Yuichi
DOI:
——
日期:
——
WADA, MASAO;NAKAI, HIDEO;SATO, YASUHIKO;HATANAKA, YASUMARU;KANAOKA, YUICH+, TETRAHEDRON, 1983, 39, N 16, 2691-2698
作者:
WADA, MASAO、NAKAI, HIDEO、SATO, YASUHIKO、HATANAKA, YASUMARU、KANAOKA, YUICH+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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