N-(1,1,1-trifluoroprop-2-ylidene)-N'-(3-ethyl-2,2-dimethylpenta-3,4-dienylidene)hydrazine | 1265920-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1,1,1-trifluoroprop-2-ylidene)-N'-(3-ethyl-2,2-dimethylpenta-3,4-dienylidene)hydrazine
• CAS: 1265920-12-4
• 化学式: C₁₂H₁₇F₃N₂
• 分子量: 246.276
• InChiKey: ABOCEZZZDFGQRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,1,1-trifluoroprop-2-ylidene)-N'-(3-ethyl-2,2-dimethylpenta-3,4-dienylidene)hydrazine 、 苯乙炔 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 16.5h， 以47%的产率得到6-ethyl-5,5,9-trimethyl-2-phenyl-9-trifluoromethyl-1,10-diazatricyclo[5.2.1.0(4,10)]deca-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  来自非对称烯基醛酮酮与取代炔烃的环加成反应的意外杂环产物

  摘要：

  非对称烯丙基吖嗪 1 与炔烃或其他亲偶极体的热引发环加成反应通常会产生具有三个稠合五元杂环的化合物。然而，对于具有明显“推拉”系统的炔烃，反应以形成取代的吡咯烷并 [1,2-b] 吡唑 4 结束，并且在具有三氟甲基取代的吖嗪的情况下，开环导致化合物的分离9. 提出了这些转化的反应机制。通过X射线晶体结构分析证实了新的杂环4和9的分子结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001044
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟丙酮 、 diethyl (2-(3-ethyl-2,2-dimethylpenta-3,4-dien-1-ylidene)hydrazineyl)phosphonate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以67%的产率得到N-(1,1,1-trifluoroprop-2-ylidene)-N'-(3-ethyl-2,2-dimethylpenta-3,4-dienylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  来自非对称烯基醛酮酮与取代炔烃的环加成反应的意外杂环产物

  摘要：

  非对称烯丙基吖嗪 1 与炔烃或其他亲偶极体的热引发环加成反应通常会产生具有三个稠合五元杂环的化合物。然而，对于具有明显“推拉”系统的炔烃，反应以形成取代的吡咯烷并 [1,2-b] 吡唑 4 结束，并且在具有三氟甲基取代的吖嗪的情况下，开环导致化合物的分离9. 提出了这些转化的反应机制。通过X射线晶体结构分析证实了新的杂环4和9的分子结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001044