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(2S,4S)-N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-phenylthiomethyl-4-tritylthiopyrrolidine | 170585-11-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,4S)-N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-phenylthiomethyl-4-tritylthiopyrrolidine
英文别名
(4-nitrophenyl)methyl (2S,4S)-2-(phenylsulfanylmethyl)-4-tritylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
(2S,4S)-N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-phenylthiomethyl-4-tritylthiopyrrolidine化学式
CAS
170585-11-2
化学式
C38H34N2O4S2
mdl
——
分子量
646.831
InChiKey
CYPKACNJGIWNFH-GIWKVKTRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.2
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2S,4S)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyl-4-tritylthiopyrrolidine-2-methanol methanesulfonate苯硫酚1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 ice 、 乙酸乙酯potassium hydrogensulfate氯化钠Sodium sulfate-III 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以to give (2S,4S)-N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-phenylthiomethyl-4-tritylthiopyrrolidine (9.24 mg, yield: 94%) as a yellow oily substance的产率得到(2S,4S)-N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-phenylthiomethyl-4-tritylthiopyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Carbapenem derivatives
    摘要:
    化合物的结构式为:##STR1## 其中R.sup.1是氢原子或低碳基,R.sup.2是氢原子或负电荷,R.sup.3是氢原子或低碳基,Ar是苯基、萘基或:##STR2## (其中A.sub.4和A.sub.5是单键、--NHSO.sub.2--或类似物,Het是吡咯烷基、1,4-二氮杂双环\x9b2.2.2!辛基或类似物,可用羟基、氨基甲酰低碳基或类似物取代),可用低碳基、低碳基磺酰胺基或类似物取代,可用双低碳基磺酰基或类似物取代;羟基;双低碳基磺酰胺基或类似物,其中A.sub.1、A.sub.2和A.sub.3是单键或低碳亚基,可用低碳基、低碳基磺酰胺基或类似物取代,可用双低碳基磺酰胺基或类似物取代;吡啶基或吡啶酮基;W是硫原子、单键;或药学上可接受的盐或酯;一种制备它的方法和含有它作为活性成分的抗菌剂。
    公开号:
    US05707987A1
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文献信息

  • CARBAPENEM DERIVATIVE
    申请人:BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0747381A1
    公开(公告)日:1996-12-11
    A compound of the formula: wherein R1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, R2 is a hydrogen atom or a negative charge, R3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, Ar is a phenyl group, a naphthyl group or a group of: (wherein each of A4 and A5 is a single bond, -NHSO2- or the like, and Het is a pyrrolinyl group, a 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanyl group or the like which may be substituted with a hydroxyl group, a carbamoyl lower alkyl group or the like) which may be substituted with a lower alkyl group, a lower alkylsulfamoyl group or the like which may be substituted with a hydroxyl group, a di-lower alkylsulfonyl group or the like; a hydroxyl group; a di-lower alkylsulfamoyl group or the like, each of A1, A2 and A3 is a single bond or a lower alkylene group which may be substituted with a lower alkyl group, a lower alkylsulfamoyl group or the like which may be substituted with a hydroxyl group, a di-lower alkylsulfamoyl group or the like; a pyridyl group or a pyridinio group or the like which may be substituted with a lower alkyl group, a carbamoyl lower alkyl group or the like, and W is a sulfur atom, a single bond or the like; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, a process for its production and an antibacterial agent containing it as an active ingredient.
    式的化合物: 其中 R1 是氢原子或低级烷基,R2 是氢原子或负电荷,R3 是氢原子或低级烷基,Ar 是苯基、基或以下基团: (其中 A4 和 A5 各为单键、-NHSO2- 或类似物,Het 为吡咯烷基、1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷基或类似物,可被羟基、基甲酰基低级烷基或类似物取代),可被羟基、二低级烷基磺酰基或类似物取代;羟基;二低级烷基磺酰胺基或类似基团,A1、A2 和 A3 各为单键或可被低级烷基、低级烷基磺酰胺基或类似基团取代的低级亚烷基,可被羟基、二低级烷基磺酰胺基或类似基团取代;可被低级烷基、基甲酰基低级烷基或类似基团取代的吡啶基或吡啶基,且 W 为原子、单键或类似键;或其药学上可接受的盐或酯、其生产工艺以及含有其作为活性成分的抗菌剂。
  • US5707987A
    申请人:——
    公开号:US5707987A
    公开(公告)日:1998-01-13
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