(+/-)-(1R^*,2S^*,7S^*,8R^*,9S^*)-2-hydroxy-8-phenyl-14-oxatricyclo<7.3.2.0^2,7>tetradecan-13-one | 129258-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (+/-)-(1R^*,2S^*,7S^*,8R^*,9S^*)-2-hydroxy-8-phenyl-14-oxatricyclo<7.3.2.0^2,7>tetradecan-13-one
• CAS: 129258-29-3
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃
• 分子量: 300.398
• InChiKey: ICOILKVNUGAKAX-KZZPEHCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(1R^*,2S^*,7S^*,8R^*,9S^*)-2-hydroxy-8-phenyl-14-oxatricyclo<7.3.2.0^2,7>tetradecan-13-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.15 g的产率得到(+/-)-(1S^*,2S^*,6S^*,7R^*,8S^*)-1,6-dihydroxy-2-hydroxymethyl-7-phenylbicyclo<6.4.0>dodecane
  参考文献：
  名称：

  Cocker, Wesley; Shannon, Patrick V. R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 4, p. 801 - 832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(1R^*,2S^*,7S^*,9S^*)-2-hydroxy-8-methyltricyclo<7.3.1.0^2,7>tridecan-13-one 在 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 (+/-)-(1R^*,2S^*,7S^*,8R^*,9S^*)-2-hydroxy-8-phenyl-14-oxatricyclo<7.3.2.0^2,7>tetradecan-13-one
  参考文献：
  名称：

  Cocker, Wesley; Shannon, Patrick V. R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 4, p. 801 - 832

  摘要：

  DOI：