N-benzyl-N-((1R)-1-((4R,5S)-5-(8-(benzyloxy)octyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolan-4-yl)-2-((R)-p-tolylsulfinyl)ethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide | 1204656-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-benzyl-N-((1R)-1-((4R,5S)-5-(8-(benzyloxy)octyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolan-4-yl)-2-((R)-p-tolylsulfinyl)ethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1204656-34-7
• 化学式: C₄₇H₅₄N₂O₉S₂
• 分子量: 855.086
• InChiKey: MUYATUPKSBYAPI-ASOPWGGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.71
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  134.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-((1R)-1-((4R,5S)-5-(8-(benzyloxy)octyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolan-4-yl)-2-((R)-p-tolylsulfinyl)ethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由（E）-2-保护的氨基3,4-不饱和亚砜有效立体合成Penaresidin A。

  摘要：

  公开了一种高效，模块化，非对称的对虾青素A合成。通过将（R）-甲基对甲苯基亚砜的硫代阴离子立体选择性地加成到不饱和的亚磺酰亚胺中，制备了β-保护的氨基-γ，δ-不饱和亚砜。亚侧链亚砜用作分子内亲核试剂，对烯烃进行区域选择性和立体选择性官能化，以提供溴代醇，该溴代醇用作制备Penaresidin A的氮杂环丁烷亚基的关键中间体。介绍了侧链的立体中心通过环氧化物的区域选择性开放。Julia-Kocienski烯化用于偶联氮杂环丁烷和侧链亚基。本文公开的方法学也可用于合成核糖-和阿拉伯-植物鞘氨醇和具有氨基醇部分的化合物。

  DOI：

  10.1021/jo9022638
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-[(2R,3R,4S)-3,4-dihydroxy-1-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-12-phenylmethoxydodecan-2-yl]-2-nitrobenzenesulfonamide 、 4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 在 软骨素硫酸钠盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到N-benzyl-N-((1R)-1-((4R,5S)-5-(8-(benzyloxy)octyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolan-4-yl)-2-((R)-p-tolylsulfinyl)ethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  由（E）-2-保护的氨基3,4-不饱和亚砜有效立体合成Penaresidin A。

  摘要：

  公开了一种高效，模块化，非对称的对虾青素A合成。通过将（R）-甲基对甲苯基亚砜的硫代阴离子立体选择性地加成到不饱和的亚磺酰亚胺中，制备了β-保护的氨基-γ，δ-不饱和亚砜。亚侧链亚砜用作分子内亲核试剂，对烯烃进行区域选择性和立体选择性官能化，以提供溴代醇，该溴代醇用作制备Penaresidin A的氮杂环丁烷亚基的关键中间体。介绍了侧链的立体中心通过环氧化物的区域选择性开放。Julia-Kocienski烯化用于偶联氮杂环丁烷和侧链亚基。本文公开的方法学也可用于合成核糖-和阿拉伯-植物鞘氨醇和具有氨基醇部分的化合物。

  DOI：

  10.1021/jo9022638