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2-(7-Chloronaphthalen-2-yl)ethanol | 1548060-27-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(7-Chloronaphthalen-2-yl)ethanol
英文别名
——
2-(7-Chloronaphthalen-2-yl)ethanol化学式
CAS
1548060-27-0
化学式
C12H11ClO
mdl
——
分子量
206.672
InChiKey
QZXVKRURKIMJAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-3-(4-chlorostyryl)furan锂硼氢 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-萘乙醇2-(7-Chloronaphthalen-2-yl)ethanol2-chloro-7-methylnaphthalene2-甲基萘
    参考文献:
    名称:
    使用3-呋喃基作为异丙烯基当量合成子,通过2-(fur-3-yl)乙烯基芳烃的光环化反应构建多环芳烃
    摘要:
    通过在光环化反应中使用3-呋喃基作为异丙烯基当量合成子,通过2-(呋喃基-3-基)乙烯基芳烃的光环化,证明了不同类型取代的芳烃的构建。可以通过碱诱导的消除反应使光环化中间体的呋喃部分断裂,以产生一系列取代的聚芳族化合物,包括萘,苯并呋喃,苯并噻吩,菲,菲、,和三亚苯基。使用不同的试剂,该方法使得可以在这些芳烃的特定位置处引入甲基或2-羟乙基作为取代基。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.01.035
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