5-tert-butyl-3-(3-methoxycarbonylpropionylamino)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester | 474543-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-tert-butyl-3-(3-methoxycarbonylpropionylamino)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-tert-butyl-3-[(4-methoxy-4-oxobutanoyl)amino]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 474543-02-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅S
• 分子量: 327.401
• InChiKey: FDEYNRIDLRTSSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-3-(3-methoxycarbonylpropionylamino)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 potassium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-tert-butyl-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基酮合成新型噻吩并[b]氮杂二酮

  摘要：

  新的取代 6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-5,8-diones 由取代的 u-亚甲基酮通过 3-氨基噻吩-2-羧酸烷基酯分 7 步合成.

  DOI：

  10.1055/s-2002-31963
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4,4-dimethylpent-2-enenitrile 在 potassium carbonate 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-tert-butyl-3-(3-methoxycarbonylpropionylamino)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基酮合成新型噻吩并[b]氮杂二酮

  摘要：

  新的取代 6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-5,8-diones 由取代的 u-亚甲基酮通过 3-氨基噻吩-2-羧酸烷基酯分 7 步合成.

  DOI：

  10.1055/s-2002-31963

文献信息

• Synthesis of New Thieno[b]azepinediones from α-Methylene Ketones
  作者：Evelyne Migianu、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1055/s-2002-31963

  日期：——

  New substituted 6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-5,8-diones were synthesized in seven steps, starting from substituted u-methylene ketones, via 3-aminothiophene-2-carboxylic acid alkyl esters.

  新的取代 6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-5,8-diones 由取代的 u-亚甲基酮通过 3-氨基噻吩-2-羧酸烷基酯分 7 步合成.