1-[1,1-Dimethylethoxycarbonyl]-4-[3-(1,1-dimethylpropylamino)-2-pyridinyl]piperazine | 147539-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[1,1-Dimethylethoxycarbonyl]-4-[3-(1,1-dimethylpropylamino)-2-pyridinyl]piperazine
• 英文别名: tert-butyl 4-[3-(2-methylbutan-2-ylamino)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 147539-50-2
• 化学式: C₁₉H₃₂N₄O₂
• 分子量: 348.489
• InChiKey: KMFYIPLMAVPWOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1,1-Dimethylethoxycarbonyl]-4-[3-(1,1-dimethylpropylamino)-2-pyridinyl]piperazine 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 5-硝基吲哚-2-甲酸 、 N,N'-羰基二咪唑 、 在 氮 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 chloroform methanol 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 61.22h， 以to give the title compound, NMR (dimethylsulfoxide-de) 12.41, 8.65, 8.09, 7.58, 7.16, 7.11, 6.91, 4.57, 3.93, 3.00, 1.71, 1.31 and 0.84的产率得到1-[5-Nitroindole-2-carbonyl]-4-[3-(1,1-dimethylpropylamino)-2-pyridinyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl piperazine compound

  摘要：

  公式（I）的取代吲哚化合物##STR1##是有用的抗艾滋病药物。

  公开号：

  US05686610A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[1,1-dimethylethoxycarbonyl]-4-[3-(1,1-dimethylprop-2-ynylamino)-2-pyridinyl]piperazine 在 镍 氮 、 氢气 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give the title compound, NMR (CDCl3) 7.64, 7.03, 6.85, 4.56, 3.56, 2.97, 1.71, 1.48, 1.33 and 0.88的产率得到1-[1,1-Dimethylethoxycarbonyl]-4-[3-(1,1-dimethylpropylamino)-2-pyridinyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl piperazine compound

  摘要：

  公式（I）的取代吲哚化合物##STR1##是有用的抗艾滋病药物。

  公开号：

  US05686610A1

文献信息

• SUBSTITUTED INDOLES AS ANTI-AIDS PHARMACEUTICALS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0594702B1

  公开（公告）日：1997-01-29
• N- 2-(PYRROLIDINYL-1)-1-PHENYLETHYL]ACETAMIDES AS KAPPA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0777649A1

  公开（公告）日：1997-06-11
• US5599930A
  申请人：——

  公开号：US5599930A

  公开（公告）日：1997-02-04
• [EN] SUBSTITUTED INDOLES AS ANTI-AIDS PHARMACEUTICALS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1993001181A1

  公开（公告）日：1993-01-21

  (EN) Substituted indoles of formula (I) are useful anti-AIDS pharmaceuticals.(FR) L'invention concerne des indoles substitués de la formule (I) utilisés dans les produits pharmaceutiques traitant le SIDA.
• [EN] N-[2-(PYRROLIDINYL-1)-1-PHENYLETHYL]ACETAMIDES AS KAPPA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] N-[2-(PYRROLIDINYL-1)-1-PHENYLETHYL]ACETAMIDES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS KAPPA
  申请人：PFIZER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1996006077A1

  公开（公告）日：1996-02-29

  (EN) A compound of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salt, wherein R is hydrogen or hydroxy; Ar is unsubstituted or substituted phenyl; X is unsubstituted or substituted phenyl or heterocyclic, mono-, di- or tri-halomethyl, cyano, or the like; and X1 is phenyl, naphtyl, furyl, thienyl, pyridyl, thiazolyl, benzofuryl, benzothienyl or the like. These compounds have agonist activity toward opioid kappa receptor and are thus useful as analgesic, antiinflammatory, diuretic, and neuroprotective agent.(FR) Composé de la formule (I), ainsi que son sel acceptable sur le plan pharmaceutique, dans laquelle R représente hydrogène ou hydroxy; Ar représente phényle substitué ou non; X représente phényle substitué ou non, ou bien mono, di ou trihalométhyle, cyano, ou analogue hétérocyclique; et X1 représente phényle, naphtyle, furyle, thiényle, pyridyle, thiazolyle, benzofuryle, benzothiényle ou analogue. Ces composés possèdent une activité agoniste à l'égard du récepteur opioïde kappa et sont par conséquent utiles en tant qu'agent analgésique, anti-inflammatoire, diurétique et neuroprotecteur.