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1-Benzyl-4,10-dihydropyrazolo[5,4-b][1,5]benzodiazepine | 479232-44-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Benzyl-4,10-dihydropyrazolo[5,4-b][1,5]benzodiazepine
英文别名
1-benzyl-5,10-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c][1,5]benzodiazepine
1-Benzyl-4,10-dihydropyrazolo[5,4-b][1,5]benzodiazepine化学式
CAS
479232-44-5
化学式
C17H16N4
mdl
——
分子量
276.341
InChiKey
BLEAXDPKOHAUEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Benzyl-4,10-dihydropyrazolo[5,4-b][1,5]benzodiazepin-4(5H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.34h, 以60%的产率得到1-Benzyl-4,10-dihydropyrazolo[5,4-b][1,5]benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
    摘要:
    根据一般公式1,新化合物中G1为NR5R6或特定的OT受体激动剂和/或Via受体拮抗剂的融合多环基团。包含这类化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。
    公开号:
    EP1449844A1
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文献信息

  • Oxytocin agonists
    申请人:——
    公开号:US20040235753A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    Compounds according to general formula 1, wherein G 1 is NR 6 R 7 or a group according to general formula 3 and G 2 NR 24 R 25 or a fused polycyclic group are novel. They are selective and potent oxytocin agonists. Pharmaceutical compositions of such compounds are useful in the treatment of, inter alia, erectile dysfunction. 1
    公式1中的化合物,其中G1是NR6R7或根据公式3的基团,G2是NR24R25或融合的多环基团,是新颖的选择性和有效的催产素激动剂。这些化合物的药物组成物在治疗勃起功能障碍等方面是有用的。
  • Benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
    申请人:Hudson Peter
    公开号:US20060166971A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    Novel compounds according to general formula 1, wherein G 1 is NR 5 R 6 or a fused polycyclic group that are specific OT receptor agonists and/or V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions comprising such compounds are useful in the treatment of, inter alia, primary dysmenorrhoea.
    根据通式1,其中G1是NR5R6或融合多环基团,这些化合物是特定的OT受体激动剂和/或V1受体拮抗剂。包含这些化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。
  • Diazacycloalkanes as oxytocin agonists
    申请人:Hudson Jeremy Peter
    公开号:US20050032777A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    Compounds according to general formula (1), wherein G 1 is NR 5 R 6 or a fused polycyclic group are novel. They are selective and potent oxytocin agonists. Pharmaceutical compositions of such compounds are useful in the treatment of, inter alia, erectile dysfunction.
    通式(1)所示的化合物,其中G1是NR5R6或融合的多环基团,是新颖的。它们是选择性和有效的催产素激动剂。这些化合物的药物组成物在治疗勃起功能障碍等方面是有用的。
  • OXYTOCIN AGONISTS
    申请人:Ferring BV
    公开号:EP1399436B1
    公开(公告)日:2005-03-16
  • DIAZACYCLOALKANES AS OXYTOCIN AGONISTS
    申请人:Ferring B.V.
    公开号:EP1421087A1
    公开(公告)日:2004-05-26
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