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8-nitronapthyl-2-acetate | 93201-39-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-nitronapthyl-2-acetate
英文别名
acetic acid-(8-nitro-[2]naphthyl ester);Essigsaeure-(8-nitro-[2]naphthylester);(8-nitronaphthalen-2-yl) acetate
8-nitronapthyl-2-acetate化学式
CAS
93201-39-9
化学式
C12H9NO4
mdl
——
分子量
231.208
InChiKey
WOBOIVOWZWZKIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    102 °C
  • 沸点:
    385.7±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.67
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    69.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Hydroxylation of Nitrated Naphthalenes with KO2/Crown Ether.
    作者:Kiyoshi FUKUHARA、Yukie HARA、Ikuo NAKANISHI、Naoki MIYATA
    DOI:10.1248/cpb.48.1532
    日期:——
    Superoxide radical anion (O·-2), generated by KO2/crown ether, is effective for hydroxylation of nitronaphthalenes. When mono- and di-nitronaphthalenes are treated with KO2/crown ehter, hydroxylation results at the electron-deficient site caused by the electron withdrawing effect of the substituted nitro group. Kinetic experiments suggest that the hydroxylation proceeds by two different mechanisms dependent on the first one-electron reduction potential of nitronaphthalenes.
    KO2/冠醚生成的超氧自由基阴离子(O--2)可有效地对硝基萘进行羟基化。当用 /冠醚处理一硝基和二硝基萘时,由于取代的硝基的退电子效应,在缺电子位点发生羟基化反应。动力学实验表明,羟基化作用有两种不同的机制,取决于硝基萘的第一单电子还原电位。
  • Chawla, H. Mohindra; Mittal, Ram S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 9, p. 899 - 900
    作者:Chawla, H. Mohindra、Mittal, Ram S.
    DOI:——
    日期:——
  • CHAWLA, H. MOHINDRA;MITTAL, RAM, S., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 9, 899-900
    作者:CHAWLA, H. MOHINDRA、MITTAL, RAM, S.
    DOI:——
    日期:——
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