3-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-4-methoxybutan-2-yl]-2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxymethyl]-1,4-benzodioxine | 97051-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: 3-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-4-methoxybutan-2-yl]-2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxymethyl]-1,4-benzodioxine
• CAS: 97051-39-3
• 化学式: C₂₂H₃₂Cl₂O₇
• 分子量: 479.398
• InChiKey: YUAXPZAQQXNVKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-4-methoxybutan-2-yl]-2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxymethyl]-1,4-benzodioxine 、 邻苯二酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(2-methoxyethyl)-2-methyl-3,6,9,16,19,22,25,32-octaoxatetracyclo[22.8.0.010,15.026,31]dotriaconta-1(24),10,12,14,26,28,30-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Lariat Ether Type Benzodioxinic Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31132
• 作为产物：
  描述：

  α-methyl-α-<(2-methoxy)ethyl>-1,4-benzodioxin-2,3-dimethanol 、 二氯乙醚 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 反应 22.0h， 以44%的产率得到3-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-4-methoxybutan-2-yl]-2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxymethyl]-1,4-benzodioxine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Lariat Ether Type Benzodioxinic Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31132

文献信息

• COUDERT, G.;GUILLAUMET, G.;MPASSI, M., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 112-114
  作者：COUDERT, G.、GUILLAUMET, G.、MPASSI, M.

  DOI：——

  日期：——