4,7,13,16-Tetraoxa-1,10-diaza-tricyclo[8.8.7.1^20,24]hexacosa-20,22,24(26)-trien-26-ol; hydrobromide | 144703-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4,7,13,16-Tetraoxa-1,10-diaza-tricyclo[8.8.7.1^20,24]hexacosa-20,22,24(26)-trien-26-ol; hydrobromide
• CAS: 144703-82-2
• 化学式: BrH*C₂₀H₃₂N₂O₅
• 分子量: 461.396
• InChiKey: XZXNIZCZUSQSOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  63.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(bromomethyl)anisole 、 二氮杂18-冠醚-6 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到4,7,13,16-Tetraoxa-1,10-diaza-tricyclo[8.8.7.1^20,24]hexacosa-20,22,24(26)-trien-26-ol; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of phenolic cryptands–efficient acid catalysis in a molecular cavity

  摘要：

  1,3-二溴甲基-2-甲氧基苯与二氮-15-冠-5或二氮-18-冠-6在乙腈中反应，产生了酚类加密剂6a和6c；研究表明，6a的形成涉及甲氧基加密剂盐9，该盐在加密剂体系的腔内通过溴离子的有效去甲基化而受到酸催化。

  DOI：

  10.1039/c39920001252