| 188405-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 188405-25-6
• 化学式: C₇₁H₁₁₁NO₁₀Si₂
• 分子量: 1194.83
• InChiKey: PMSLKCCHLWMFPN-SHUCAIIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.97
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  111.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-Dimethylamino-3-methoxy-propionic acid (3E,5E,15E,21E)-(8R,9S,10R,11R,14S,18R,20R,24S)-24-((1S,2S,3S)-2,4-dihydroxy-1,3-dimethyl-butyl)-10-hydroxy-14,20-dimethoxy-9,11,18-trimethyl-2-oxo-oxacyclotetracosa-3,5,15,21-tetraen-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  潜在的海洋性抗肿瘤大环内酯aplyronine A及其类似物的细胞毒性和肌动蛋白解聚活性

  摘要：

  合成了一种有效的抗肿瘤大环内酯-邻苯丙氨酸A（1）的人工类似物，并研究了其结构活性（细胞毒性和肌动蛋白解聚活性）之间的关系。发现1中的侧链在两种生物活性中都起着关键作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01206-6
• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 silver nitrate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  潜在的海洋性抗肿瘤大环内酯aplyronine A及其类似物的细胞毒性和肌动蛋白解聚活性

  摘要：

  合成了一种有效的抗肿瘤大环内酯-邻苯丙氨酸A（1）的人工类似物，并研究了其结构活性（细胞毒性和肌动蛋白解聚活性）之间的关系。发现1中的侧链在两种生物活性中都起着关键作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01206-6

文献信息

• Cytotoxicity and actin depolymerizing activity of aplyronine A, a potent antitumor macrolide of marine origin, and the natural and artificial analogs
  作者：Kiyotake Suenaga、Noriyuki Kamei、Youko Okugawa、Masaki Takagi、Atsushi Akao、Hideo Kigoshi、Kiyoyuki Yamada

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00620-8

  日期：1997.2

  The artificial analogs of aplyronine A (1), a potent cytotoxic and antitumor macrolide, were synthesized and the structure-activity (cytotoxicity and actin depolymerizing activity) studies were performed; the side chain portion in 1 was found to play a key role in both biological activities. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.