2,6-didodecyl-4,8-diphenylbenzo[1,2-d;4,5-d']bisthiazole | 1216629-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2,6-didodecyl-4,8-diphenylbenzo[1,2-d;4,5-d']bisthiazole
• CAS: 1216629-71-8
• 化学式: C₄₄H₆₀N₂S₂
• 分子量: 681.106
• InChiKey: VFPFMAGKNGALBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.17
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,8-dibromo-2,6-didodecylbenzo[1,2-d:4,5-d']bis(thiazole) 、 三丁基苯基锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到2,6-didodecyl-4,8-diphenylbenzo[1,2-d;4,5-d']bisthiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑衍生物的光学和构象研究

  摘要：

  2,6-二十二烷基-4,8-​​二苯基-苯并[1,2- d ; 4,5- d ']双噻唑（3）和2,6-二十二烷基-4,8-​​二吡咯-2-基-苯并[合成了1,2- d ; 4,5- d ']双噻唑（5），并在溶液和固态下研究了它们的光学性质。化合物3和5用325 nm He-Cd激光线激发，分别产生蓝色和绿色发光。5（Φ= 14％）的发光比3（Φ= 5％）的发光更有效。结构和光学性质通过DFT和ZINDO计算进一步确定。平面结构5导致从吡咯部分到苯并双噻唑框架的π→π*电子跃迁，而3的扭曲几何形状导致与苯并噻唑框架内的π→π*跃迁强烈相关的发光。溶剂对5的发光性能的影响概括为分子内和分子间NH···N氢键之间的竞争。

  DOI：

  10.1021/jp912018h