4,7,10,16,19,22-hexaoxa-1,13-diazabicyclo<11,11>hexacosane | 132162-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,7,10,16,19,22-hexaoxa-1,13-diazabicyclo<11,11>hexacosane
• 英文别名: 4,7,10,16,19,22-hexaoxa-1,13-diazabicyclo[11.11.2]hexacosane
• CAS: 132162-58-4
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂O₆
• 分子量: 376.494
• InChiKey: XCVZKGILLRKQGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双[2-(2-氯化乙氧基)乙基]醚 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 4,7,10,16,19,22-hexaoxa-1,13-diazabicyclo<11,11>hexacosane
  参考文献：
  名称：

  具有氮原子桥头的大分子聚醚的合成

  摘要：

  使用一种简单且廉价的方法处理包含12冠4的双（2-羟乙基）二氮杂衍生物（ 12C4）15-crown-5（15C5）和18-crown-6（18C6）大环具有二-三-四或五乙二醇的二甲苯磺酸酯衍生物。如下制备了11个双脚叉车：12C4-15C5 12C4-18C6 12C4-21-crown-7（21C7）12C4-24-crown-8（24C8）15C5-15C5 15C5-18C6（或18C6-15C5）15C5-21C7 15C5-24C8 18C6-18C6 18C6-21C7和18C6-24C8。通过廉价的NN'反应制备高收率的双（2-羟乙基）二氮杂双冠 -双（2-羟乙基）乙二胺与l2-双（2-碘乙氧基）乙烷（得到双（2-羟基乙基）diaza-12-crown-4）二甘醇双（2-氯乙基）醚（得到双（2-羟乙基）diaza-15-crown-5）和五乙二醇的二甲苯磺酸酯衍生物（得到

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87883-2