2-[(1S)-2-phenyl-1-(3-pyridin-4-yl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione | 1225469-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1S)-2-phenyl-1-(3-pyridin-4-yl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1225469-18-0
• 化学式: C₂₄H₁₆N₆O₂S
• 分子量: 452.496
• InChiKey: RVSSAITVCMUITA-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-吡啶-4H-三唑硫醇 、 N-邻苯二甲酰基-L-苯丙氨酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 16.0h， 以80%的产率得到2-[(1S)-2-phenyl-1-(3-pyridin-4-yl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一种简单有效的合成含l-氨基酸部分的光学活性1,2,4-三唑-[3,4-b] -1,3,4-噻二唑衍生物的简单方法

  摘要：

  通过4-氨基-5-（3-或4-）吡啶基-3-巯基-（4 H）反应合成了一些带有N-邻苯二甲酰基-l-氨基酸的新型光学活性1,2,4-三唑并噻二唑氧氯化磷存在下的1,2,4-三唑与N-邻苯二甲酰基-l-氨基酸。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析证实所有新合成的化合物。

  DOI：

  10.1002/jccs.200900151

文献信息

• A Simple and Efficient Procedure for Synthesis of Optically Active 1,2,4-Triazolo-[3,4-<i>b</i>]-1,3,4-Thiadiazole Derivatives Containing<scp>l</scp>-Amino Acid Moieties
  作者：Naser Foroughifar、Akbar Mobinikhaledi、Sattar Ebrahimi、Mohammad Ali Bodaghi Fard、Hassan Moghanian

  DOI：10.1002/jccs.200900151

  日期：2009.10

  Some new and optically active 1,2,4‐triazolo thiadiazoles bearing N‐phthaloyl‐l‐amino acids were synthesized by reaction of 4‐amino‐5‐(3‐ or 4‐)pyridyl‐3‐mercapto‐(4H)‐1,2,4‐triazoles with N‐phthaloyl‐l‐amino acids in the presence of phosphorus oxychloride. All the newly synthesized compounds were confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR and elemental analysis.

  通过4-氨基-5-（3-或4-）吡啶基-3-巯基-（4 H）反应合成了一些带有N-邻苯二甲酰基-l-氨基酸的新型光学活性1,2,4-三唑并噻二唑氧氯化磷存在下的1,2,4-三唑与N-邻苯二甲酰基-l-氨基酸。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析证实所有新合成的化合物。