1-benzylcyclopentylamine | 19165-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-benzylcyclopentylamine
• 英文别名: 1-benzyl-cyclopentylamine；1-Amino-1-benzyl-cyclopentan；1-Benzyl-cyclopentylamin；1-benzylcyclopentanamine；1-Benzylcyclopentylamin；Cyclopentanamine, 1-(phenylmethyl)-；1-benzylcyclopentan-1-amine
• CAS: 19165-95-8
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• mdl: MFCD09888681
• 分子量: 175.274
• InChiKey: URKHBZBSRIUODL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylcyclopentylamine 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-benzyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Carbon-to-nitrogen rearrangement in N-(arylsulfonoxy)amines as a route to azacyclic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a034
• 作为产物：
  描述：

  1-benzylcyclopentanol 在 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1-benzylcyclopentylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] (ALPHA-SUBSTITUTED CYCLOALKYLAMINO AND HETEROCYCLYLAMINO) PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE IN TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] (CYCLOALKYLAMINO OU HÉTÉROCYCLYLAMINO ALPHA-SUBSTITUÉ) PYRIMIDINYL ET 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  本文提供了（α-取代环烷基氨基或杂环烷基氨基）嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑类化合物，例如，Formula I的化合物，以及它们的药物组合物、制备和用作治疗增殖性疾病的药物或药剂。

  公开号：

  WO2012135175A1

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC AND HETEROBICYCLIC AROMATIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF FERROPTOSIS-RELATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS AROMATIQUES HÉTÉROBICYCLIQUES ET HÉTÉROAROMATIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À LA FERROPTOSE
  申请人：COLLABORATIVE MEDICINAL DEV LLC

  公开号：WO2020185738A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present application discloses heteroaromatic and heterobicyclic aromatic derivative compounds and compositions, and methods for treating ferroptosis-related disorders and diseases in patients using the compounds and compositions as disclosed herein.

  本申请公开了杂芳和杂双环芳香衍生物化合物和组合物，以及利用所公开的化合物和组合物治疗患者的铁死亡相关疾病和疾病的方法。
• Substituierte Cycloalkylderivate zur Behandlung von Atemswegerkrankungen
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1595873A1

  公开（公告）日：2005-11-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel 1 worin die Gruppen R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, n, m und X die in den Ansprüchen und in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben können, sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung von entzündlichen und obstruktiven Atemwegserkrankungen.

  本发明涉及公式1的化合物，其中基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n、m和X可以具有在权利要求和描述中提及的含义，以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗炎症性和梗阻性呼吸道疾病。
• Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040077650A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物体内大麻素受体调节相关疾病中的用途。
• [EN] ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2005051901A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides compounds having the strucutural formula (I) and methods for the treatment of cancer using compounds of formula (I).

  本发明提供具有结构式（I）的化合物以及使用结构式（I）化合物治疗癌症的方法。
• Design, Synthesis, Potency, and Cytoselectivity of Anticancer Agents Derived by Parallel Synthesis from α-Aminosuberic Acid
  作者：Pia Kahnberg、Andrew J. Lucke、Matthew P. Glenn、Glen M. Boyle、Joel D. A. Tyndall、Peter G. Parsons、David P. Fairlie

  DOI：10.1021/jm050214x

  日期：2006.12.1

  differentiating agents to selectively kill cancer cells or transform them to a nonproliferating or normal phenotype could lead to cell- and tissue-specific drugs without the side effects of current cancer chemotherapeutics. This may be possible for a new generation of histone deacetylase inhibitors derived from amino acids. Structure-activity relationships are now reported for 43 compounds derived from 2-aminosuberic

  上个世纪的化学疗法的特征是不能区分癌细胞和正常细胞类型的细胞毒性药物，因此伴有通常限制剂量的毒性副作用。分化剂选择性杀死癌细胞或将其转化为非增殖或正常表型的能力可能导致细胞和组织特异性药物的产生，而没有当前癌症化学疗法的副作用。对于衍生自氨基酸的新一代组蛋白脱乙酰基酶抑制剂来说，这可能是可能的。现已报道了43种衍生自2-氨基磺酸的化合物的结构-活性关系，这些化合物可杀死多种癌细胞，其中26种是针对MM96L黑色素瘤细胞（IC50 20 nM-1 microM）的有效细胞毒素，而17种在杀死MM96L黑色素瘤细胞方面的选择性比正常（新生儿包皮成纤维细胞，NFF）细胞高5到60倍。与先前报道的衍生自半胱氨酸的化合物相比，这表示效力增加了10至100倍，并且选择性提高了多达10倍（J. Med。Chem。2004，47，2984）。选择性也被低估了，因为正常细胞NFF很少被所有药物杀死，这些药物