N,N-diethyl-2-(5-methylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxyethanamine | 69253-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-(5-methylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxyethanamine
• CAS: 69253-50-5
• 化学式: C₁₃H₂₃NO
• 分子量: 209.332
• InChiKey: ZDHSDTGETTYHSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-(5-methylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxyethanamine 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 alkaline hydrogen peroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 6-Methyl-1-((E)-pent-3-enyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-甲基环己-2-烯酮衍生物作为环化反应的引发剂。第1部分。2-取代的3-甲基环己-2-烯酮的引入和合成

  摘要：

  使用哈格曼酯途径已经制备了一系列的C-2取代的3-甲基环己-2-烯酮。已经开发了这些化合物的新合成方法，其涉及1-羟基-5-甲基环己-1,5-二烯的N，N-二乙基氨基乙基醚的烷基化。使用碱性过氧化氢已将环己酮转化为相应的α，β-环氧酮。

  DOI：

  10.1039/p19830000747
• 作为产物：
  描述：

  4-<2-(Diaethylamino)aethoxy>-2-methylbenzol 在 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以9.20 g的产率得到N,N-diethyl-2-(5-methylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxyethanamine
  参考文献：
  名称：

  3-甲基环己-2-烯酮衍生物作为环化反应的引发剂。第1部分。2-取代的3-甲基环己-2-烯酮的引入和合成

  摘要：

  使用哈格曼酯途径已经制备了一系列的C-2取代的3-甲基环己-2-烯酮。已经开发了这些化合物的新合成方法，其涉及1-羟基-5-甲基环己-1,5-二烯的N，N-二乙基氨基乙基醚的烷基化。使用碱性过氧化氢已将环己酮转化为相应的α，β-环氧酮。

  DOI：

  10.1039/p19830000747

文献信息

• AMUPITAN, J. A.;HUQ, E.;MELLOR, M.;SCOVELL, E. G.;SUTHERLAND, J. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 4, 747-749
  作者：AMUPITAN, J. A.、HUQ, E.、MELLOR, M.、SCOVELL, E. G.、SUTHERLAND, J. K.

  DOI：——

  日期：——
• AMUPITAN, J. A.;BEDDOES, R. L.;MILLS, O. S.;SUTHERIAND, J. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 4, 759-763
  作者：AMUPITAN, J. A.、BEDDOES, R. L.、MILLS, O. S.、SUTHERIAND, J. K.

  DOI：——

  日期：——
• AMUPITAN J.; SUTHERLAND J. K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1978, NO 19, 852-853
  作者：AMUPITAN J.、 SUTHERLAND J. K.

  DOI：——

  日期：——
• Amupitan, Joseph A.; Beddoes, Roy L.; Mills, Owen S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 4, p. 759 - 764
  作者：Amupitan, Joseph A.、Beddoes, Roy L.、Mills, Owen S.、Sutherland, James K.

  DOI：——

  日期：——