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tetramethyl [6,6'-biquinoxaline]-2,2',3,3'-tetracarboxylate | 1458011-85-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetramethyl [6,6'-biquinoxaline]-2,2',3,3'-tetracarboxylate
英文别名
——
tetramethyl [6,6'-biquinoxaline]-2,2',3,3'-tetracarboxylate化学式
CAS
1458011-85-2
化学式
C24H18N4O8
mdl
——
分子量
490.429
InChiKey
CEPMTIBGXWRXBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.39
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    156.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3'-二氨基联苯胺丁炔二酸二甲酯碘苯二乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以71%的产率得到tetramethyl [6,6'-biquinoxaline]-2,2',3,3'-tetracarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Hypervalent iodine(iii)-induced oxidative [4+2] annulation of o-phenylenediamines and electron-deficient alkynes: direct synthesis of quinoxalines from alkyne substrates under metal-free conditions
    摘要:
    超价碘(III)在无金属条件下引发的氧化[4+2]环化反应,成功实现了邻苯二胺与缺电子炔烃的合成。该反应高效地直接合成了带有两个吸电子基团的喹喔啉类化合物。
    DOI:
    10.1039/c3cc45469j
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