5,13,19,25,31,37-Hexatert-butyl-39,40,41,42-tetramethoxy-9-oxaoctacyclo[33.3.1.17,11.117,21.123,27.129,33.03,8.010,15]tritetraconta-1(39),3(8),4,6,10(15),11,13,17(42),18,20,23(41),24,26,29,31,33(40),35,37-octadecaen-43-one | 358348-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,13,19,25,31,37-Hexatert-butyl-39,40,41,42-tetramethoxy-9-oxaoctacyclo[33.3.1.17,11.117,21.123,27.129,33.03,8.010,15]tritetraconta-1(39),3(8),4,6,10(15),11,13,17(42),18,20,23(41),24,26,29,31,33(40),35,37-octadecaen-43-one
• CAS: 358348-14-8
• 化学式: C₇₀H₈₈O₆
• 分子量: 1025.47
• InChiKey: WZQOPKSVCUSNNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.6
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,13,19,25,31,37-Hexatert-butyl-39,40,41,42-tetramethoxy-9-oxaoctacyclo[33.3.1.17,11.117,21.123,27.129,33.03,8.010,15]tritetraconta-1(39),3(8),4,6,10(15),11,13,17(42),18,20,23(41),24,26,29,31,33(40),35,37-octadecaen-43-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以28%的产率得到5,13,19,25,31,37-Hexatert-butyl-43-(5,13,19,25,31,37-hexatert-butyl-39,40,41,42-tetramethoxy-9-oxaoctacyclo[33.3.1.17,11.117,21.123,27.129,33.03,8.010,15]tritetraconta-1(39),3(8),4,6,10(15),11,13,17(42),18,20,23(41),24,26,29,31,33(40),35,37-octadecaen-43-ylidene)-39,40,41,42-tetramethoxy-9-oxaoctacyclo[33.3.1.17,11.117,21.123,27.129,33.03,8.010,15]tritetraconta-1(39),3(8),4,6,10(15),11,13,17(42),18,20,23(41),24,26,29,31,33(40),35,37-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  在杯芳烃中形成分子内AR--O--AR键。

  摘要：

  通过轻柔地氧化杯芳烃，然后用离子氢化混合物处理所得的单螺二烯酮衍生物（9c），分两步完成对叔丁基杯[6]芳烃的两个邻位苯酚部分的正式脱水反应。 SiH / CF（3）COOH）。9c反应生成未取代的黄嘌呤并[6]亚芳基11d，同时用Et（3）SiH / CF（3）COOH处理球状杯芳烃（13）的单螺二烯酮衍生物，得到二苯并呋喃衍生物15。后一种产物表明，至少对于13，在产物中形成Ar-O-Ar键的环不是在起始材料中通过螺键连接的环。用对甲苯磺酸甲酯/ K（2）CO（3）或硫酸二甲酯/碱将11d的酚羟基甲基化，得到其二甲基和四甲基醚衍生物。母体蒽酮杯[6]芳烃衍生物17b的制备是通过苯酚基团的O-甲基化，然后是吨亚甲基的CrO（3）氧化和OH基团的脱保护。杯黄酮17a的McMurry偶联提供了二x吨18。杯状芳烃11d和15（分别具有x吨和二苯并呋喃基团）在结构上通过X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/jo0103468
• 作为产物：
  描述：

  C₇₀H₉₀O₅ 在 potassium dichromate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以59%的产率得到5,13,19,25,31,37-Hexatert-butyl-39,40,41,42-tetramethoxy-9-oxaoctacyclo[33.3.1.17,11.117,21.123,27.129,33.03,8.010,15]tritetraconta-1(39),3(8),4,6,10(15),11,13,17(42),18,20,23(41),24,26,29,31,33(40),35,37-octadecaen-43-one
  参考文献：
  名称：

  在杯芳烃中形成分子内AR--O--AR键。

  摘要：

  通过轻柔地氧化杯芳烃，然后用离子氢化混合物处理所得的单螺二烯酮衍生物（9c），分两步完成对叔丁基杯[6]芳烃的两个邻位苯酚部分的正式脱水反应。 SiH / CF（3）COOH）。9c反应生成未取代的黄嘌呤并[6]亚芳基11d，同时用Et（3）SiH / CF（3）COOH处理球状杯芳烃（13）的单螺二烯酮衍生物，得到二苯并呋喃衍生物15。后一种产物表明，至少对于13，在产物中形成Ar-O-Ar键的环不是在起始材料中通过螺键连接的环。用对甲苯磺酸甲酯/ K（2）CO（3）或硫酸二甲酯/碱将11d的酚羟基甲基化，得到其二甲基和四甲基醚衍生物。母体蒽酮杯[6]芳烃衍生物17b的制备是通过苯酚基团的O-甲基化，然后是吨亚甲基的CrO（3）氧化和OH基团的脱保护。杯黄酮17a的McMurry偶联提供了二x吨18。杯状芳烃11d和15（分别具有x吨和二苯并呋喃基团）在结构上通过X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/jo0103468