2-(5-oxo-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)-propionic acid | 52549-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(5-oxo-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)-propionic acid
• 英文别名: 2-(5-oxo-5H-[1]benzothiopyrano[2,3-b]pyridin-7-yl)propionic acid；2-(5-oxothiochromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)propanoic acid
• CAS: 52549-15-2
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃S
• 分子量: 285.323
• InChiKey: DBFDOIFTCLFOHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 2-(5-oxo-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)-propionic acid 在 锌 、 水 、 sodium hydroxide 、 1,4-二氧六环 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.25h， 以to give 0.8 g of 2-(5H-[1]benzothiopyrano[2,3-b]pyridin-7-yl)propionic acid as pale yellowish white crystals melting at 203°-204°C.的产率得到2-(5H-thiochromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkanoic acids and derivatives

  摘要：

  公式为：##SPC1##的替代烷基酸及其衍生物，其中X.sup.1和X.sup.2中的每一个都是氢原子、卤素原子、具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基；R.sup.1和R.sup.2中的每一个都是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基；A是羰基基团、亚甲基基团或具有2至4个碳原子的烷基亚甲基基团；Y为--O--、--S--或--N(R)--[其中R为氢原子或具有1至4个碳原子的烷基]；Z为OH或Q--B--N(R.sup.3)(R.sup.4)[其中Q为O（氧原子）或NH，B为具有1至4个碳原子的烷基亚基，R.sup.3和R.sup.4中的每一个都是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基，或R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮原子一起形成从吡咯烷、哌嗪烷、吗啉、哌嗪和在4位处取代具有1至4个碳原子的烷基的哌嗪中选择的饱和杂环]；环P表示吡啶或吡啶N-氧化物环；以及其药学上可接受的盐作为抗风湿药、镇痛剂、退烧剂和抗炎药有用。

  公开号：

  US03931205A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-oxo-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)-acetonitrile 、 碳酸二乙酯 、 sodium ethanolate 、 碘甲烷 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKANISHI MICHIO; OE TAKANORI; TSURUDA MINEO; MATSUO HIROSHI; SAKURAGI SH+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. , 1976, 96+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US3931205A
  申请人：——

  公开号：US3931205A

  公开（公告）日：1976-01-06