ethyl 8-amine-6-tert-butyl-4-oxo-(4H)-chromen-2-carboxylate | 171505-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 8-amine-6-tert-butyl-4-oxo-(4H)-chromen-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 8-amino-6-tert-butyl-4-oxochromene-2-carboxylate
• CAS: 171505-30-9
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: ZGLXGWTUDDJVHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-amine-6-tert-butyl-4-oxo-(4H)-chromen-2-carboxylate 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环手性受体对萘普生的对映选择性识别。

  摘要：

  [结构：见正文]基于双色脲和α，α'-（o，o'-二烷基）二苯基-对苯二甲撑二胺间隔基的大环受体提供C（2）手性腔，通过H键与羧酸酯缔合。对于外消旋受体2和对映体纯的（S）-萘普生的选择性程度为7.2：1。靠近腔的立体排斥对于手性选择性是决定性的。

  DOI：

  10.1021/ol061505i
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-tert-butyl-8-nitro-4-oxochromene-2-carboxylate 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 8-amine-6-tert-butyl-4-oxo-(4H)-chromen-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A cyclohexane spacer for phosphate receptors

  摘要：

  A cyclohexane tricarboxylic acid is shown to be a good spacer for phosphate guests. The combination of 8-aminochromenone-2-carboxamide groups with the cyclohexane spacer leads to a versatile receptor which sets six hydrogen bonds with either phosphonic acids or phosphates. Large association constants are obtained for this receptor in DMSO and methanol when tetraalkylammonium phosphates are used as guests.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00458-o

文献信息

• Catalysis of nucleophilic addition of pyrrolidine to 2-(5H)-furanone through chromenone cleft-type receptors
  作者：César Raposo、Marta Almaraz、Mercedes Martín、Ma Cruz Caballero、Joaquín R Morán

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01524-9

  日期：1996.9

  Several H-bonding receptors are shown to significantly catalyze the nucleophilic addition of pyrrolidine to 2-(5H)-furanone to a significant extent. Combination of these receptors with a sulfonamide group affords a further increase in the catalytic effect of these molecules.

  几种H键受体显示在很大程度上催化吡咯烷与2-（5 H）-呋喃酮的亲核加成反应。这些受体与磺酰胺基的结合使这些分子的催化作用进一步提高。
• Tris(2-aminoethyl)amine, a Suitable Spacer for Phosphate and Sulfate Receptors
  作者：César Raposo、Marta Almaraz、Mercedes Martín、Volker Weinrich、M Luisa Mussóns、Victoria Alcázar、M Cruz Caballero、Joaquín R. Morán

  DOI：10.1246/cl.1995.759

  日期：1995.9

  Tris(2-aminoethyl)amine and cis-1,3,5-tris(aminomethyl)cyclohexane have been checked as spacers for phosphate receptors. Ureas are better binding arms than thioureas for these spacers while the combination of this first functional group with chromenone fragments permits further increases in the phosphate and sulfate association constants.

  三（2-氨基乙基）胺和顺式-1,3,5-三（氨基甲基）环己烷被检测为磷酸盐受体的间隔物。对于这些间隔物来说，脲类比硫脲类是更好的结合臂，而将第一个官能团与铬酮片段结合，可以进一步提高磷酸盐和硫酸盐的结合常数。
• Cleft type receptors for butenolides based on chromenone derivatives
  作者：César Raposo、Marta Almaraz、Nieves Pérez、Mercedes Martín、Volker Weinrich、Manuel Grande、MaCruz Caballero、Joaquín R. Morán

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00045-7

  日期：1996.2

  A chromenone building block is suitable for the preparation of H-bonding lactone receptors. Combination of this fragment with a second chromenone provides a new cleft suitable for strongly association of γ-hydroxymethyl-γ-lactones.

  色酮构建基块适合于制备氢键结合的内酯受体。该片段与第二个色酮的组合提供了适合于γ-羟甲基-γ-内酯强烈缔合的新裂口。
• Receptors for carboxylates derived from 2-furoic and fusaric acids
  作者：Ma Fe de la Torre、Silvia González、Eduardo G. Campos、Ma Luisa Mussons、Joaquín R. Morán、Ma Cruz Caballero

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10292-1

  日期：1997.12

  New cleft type hydrogen bonding receptors have been prepared with a view to complexing carboxylates derived from 2-furoic and fusaric acids. An H-bond between these hosts and the heteroatom in the ring of the guest has been established.

  为了使衍生自2-糠酸和富马酸的羧酸盐络合，已经制备了新的裂口型氢键受体。在这些主体与客体环中的杂原子之间建立了氢键。
• Benzimidazole receptors for carboxylic acids
  作者：Marta Almaraz、Mercedes Martín、JoséV. Hernández、Ma Cruz Caballero、Joaquín R. Morán

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00094-x

  日期：1998.3

  Combination of an aminobenzimidazole with a chromenone unit provides a receptor for carboxylic acids or primary amides. This host is highly selective for carboxylic acids with Kass above 106 M−1 while amides only bind weakly with association constants in the order of hundreds of M−1.

  氨基苯并咪唑与色酮单元的组合提供了羧酸或伯酰胺的受体。该主体对K资产高于10 6 M -1的羧酸具有高度选择性，而酰胺仅以约数百M -1的缔合常数弱结合。