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2-(2-chloro-3,6-difluorobenzyl)-4,5-dihydroxyisoindoline-1,3-dione | 1123213-85-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-chloro-3,6-difluorobenzyl)-4,5-dihydroxyisoindoline-1,3-dione
英文别名
2-[(2-chloro-3,6-difluorophenyl)methyl]-4,5-dihydroxyisoindole-1,3-dione
2-(2-chloro-3,6-difluorobenzyl)-4,5-dihydroxyisoindoline-1,3-dione化学式
CAS
1123213-85-3
化学式
C15H8ClF2NO4
mdl
——
分子量
339.683
InChiKey
UBRJBFPKZQHPLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Novel tricyclic spiropiperidines or spiropyrrolidines
    申请人:Hossain Nafizal
    公开号:US20050245741A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R 1 , n, R 2 , q, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t and R 9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明提供了公式(I)的化合物,其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如规范中所定义,以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物及其在治疗中的应用。
  • Novel Tricyclic Spiropiperidines or Spiropyrrolidines
    申请人:Hossain Nafizal
    公开号:US20090062322A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    The invention provides compounds of formula (I) wherein m R 1 , n, R 2 , q, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t, and R 9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    该发明提供了式(I)的化合物,其中m,R1,n,R2,q,X,Y,Z,R3,R4,R5,R6,R7,R8,t和R9如规范中所定义,以及制备它们的过程,包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
  • US7449475B2
    申请人:——
    公开号:US7449475B2
    公开(公告)日:2008-11-11
  • [EN] HYDRAZIDE, AMIDE, PHTHALIMIDE AND PHTHALHYDRAZIDE ANALOGS AS INHIBITORS OF RETROVIRAL INTEGRASE<br/>[FR] ANALOGUES D'HYDRAZIDE, D'AMIDE, DE PHTALIMIDE ET DE PHTALHYDRAZIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE RÉTROVIRALE
    申请人:US GOV HEALTH & HUMAN SERV
    公开号:WO2009026248A2
    公开(公告)日:2009-02-26
    The present invention provides catechol-containing hydrazides, amides, phthalimide and phthalhydrazide analogs. These compounds are inhibitors of retroviral integrase, an essential enzyme for the proliferation of retroviruses such as HIV-1. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one of the catechol-containing hydrazides, amides, phthalimide or phthalhydrazide analogs and a method of using the hydrazide, amide, phthalimide and phthalhydrazide analogs to inhibit retroviral proliferation and as therapeutics for the treatment of AIDS.
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