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1,3-dimethyl-1H-imidazo<4,5-b>pyrazin-2(3H)-one | 84996-53-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3-dimethyl-1H-imidazo<4,5-b>pyrazin-2(3H)-one
英文别名
1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyrazin-2-one;1,3-dimethylimidazo[4,5-b]pyrazin-2-one
1,3-dimethyl-1H-imidazo<4,5-b>pyrazin-2(3H)-one化学式
CAS
84996-53-2
化学式
C7H8N4O
mdl
——
分子量
164.167
InChiKey
TVXTVWQFRIUMQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    275.7±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:e5e448e8a853b0d217ab94a8e75fe457
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    重氮甲烷1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-b]吡嗪-2-酮甲醇 为溶剂, 以0.305 g的产率得到1,3-dimethyl-1H-imidazo<4,5-b>pyrazin-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Purine analogues as amplifiers of phleomycin. VII. Some 1H-imidazo-[4,5-b]pyrazines and related compounds
    摘要:
    从吡嗪-2,3-二胺制备 2-羟基- 和 2-巯基-1H-咪唑并[4,5-bl-吡嗪]的制备方法。 描述。用碘甲烷和重氮甲烷将 1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪-2(3H)-硫酮甲基化后 甲基碘和重氮甲烷进行甲基化,得到了一些 S、N1、N3 和 N4 甲基衍生物;以及 1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪- 2(3H)-酮与重氮甲烷反应生成的产物涉及 O、N1、N3 和 N4 甲基化。这些产物显示出轻微的活性 但苯并噻唑(10b)和(10c)(作为氢溴酸盐 氢溴酸盐)分别显示出三星级和四星级活性。
    DOI:
    10.1071/ch9822299
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文献信息

  • Purine analogues as amplifiers of phleomycin. VII. Some 1H-imidazo-[4,5-b]pyrazines and related compounds
    作者:GB Barlin
    DOI:10.1071/ch9822299
    日期:——

    Preparations of 2-hydroxy- and 2-mercapto-1H-imidazo[4,5-blpyrazines from pyrazine-2,3-diamines are described. Methylation of 1H-imidazo[4,5-b]pyrazine-2(3H)-thione with methyl iodide and diazomethane gave some S, N1, N3 and N4 methyl derivatives; and 1H-imidazo[4,5-b]pyrazin- 2(3H)-one with diazomethane gave products which involved O, N1, N3 and N4 methylation. These products showed slight activity as amplifiers of phleomycin but the benzothiazoles (10b) and (10c) (as hydrobromides) showed three and four star activity respectively.

    从吡嗪-2,3-二胺制备 2-羟基- 和 2-巯基-1H-咪唑并[4,5-bl-吡嗪]的制备方法。 描述。用碘甲烷和重氮甲烷将 1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪-2(3H)-硫酮甲基化后 甲基碘和重氮甲烷进行甲基化,得到了一些 S、N1、N3 和 N4 甲基衍生物;以及 1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪- 2(3H)-酮与重氮甲烷反应生成的产物涉及 O、N1、N3 和 N4 甲基化。这些产物显示出轻微的活性 但苯并噻唑(10b)和(10c)(作为氢溴酸盐 氢溴酸盐)分别显示出三星级和四星级活性。
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