[Au(2-phenylpyridine)(1,1-cyclobutanedicarboxylate)] | 656222-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: [Au(2-phenylpyridine)(1,1-cyclobutanedicarboxylate)]
• 英文别名: cyclobutane-1,1-dicarboxylate;gold(3+);2-phenylpyridine
• CAS: 656222-83-2
• 化学式: C₁₇H₁₄AuNO₄
• 分子量: 493.269
• InChiKey: RZPZBKGCQRHWQG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au(2-phenylpyridine)(1,1-cyclobutanedicarboxylate)] 、 sodium chloride 以 氘代二甲亚砜 、 重水 为溶剂， 生成 [Au(ppy)(OAc)₂]
  参考文献：
  名称：

  二氯（2-苯基吡啶）金（III）配合物及其衍生物的化学和生物学研究

  摘要：

  类型[AU（PPY）X的四个新的衍生物2 ]（PPY = 2-苯基吡啶）与[AU（PPY）氯一起2 ]（1）已被合成和表征[X = AC = CH 3 COO - （2），BZ = C 6 H ^ 5 COO - （3）; MAL = CH 2（COO - ）2 （4），CBDCA = C 4 H ^ 6（COO - ）2 （5）]。2和3的晶体结构相似，其中两个羧酸根通过氧与金键合，但两个Au–O距离不等价。5的晶体结构表明，金与σ-C，N-苯基吡啶（ppy）和O，O -cbdca结合，分别形成五元和六元螯合环。在所有四个结构中，Au（III）中心均显示出正方形的平面配位几何形状，并且σ键合苯基的反式影响显而易见。σ键合的苯基有助于在还原性生物介质中稳定这些络合物。之间的反应5和氯化物已经由研究11 H NMR光谱显示通过中间物[Au（ppy）（O -cbdca）Cl]被氯化物缓慢取代cbdca

  DOI：

  10.1039/b303297c
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(C-deprotonated-2-phenylpyridine)gold(III) 、 1,1-环丁基二甲酸 在 silver(I) oxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以17%的产率得到[Au(2-phenylpyridine)(1,1-cyclobutanedicarboxylate)]
  参考文献：
  名称：

  二氯（2-苯基吡啶）金（III）配合物及其衍生物的化学和生物学研究

  摘要：

  类型[AU（PPY）X的四个新的衍生物2 ]（PPY = 2-苯基吡啶）与[AU（PPY）氯一起2 ]（1）已被合成和表征[X = AC = CH 3 COO - （2），BZ = C 6 H ^ 5 COO - （3）; MAL = CH 2（COO - ）2 （4），CBDCA = C 4 H ^ 6（COO - ）2 （5）]。2和3的晶体结构相似，其中两个羧酸根通过氧与金键合，但两个Au–O距离不等价。5的晶体结构表明，金与σ-C，N-苯基吡啶（ppy）和O，O -cbdca结合，分别形成五元和六元螯合环。在所有四个结构中，Au（III）中心均显示出正方形的平面配位几何形状，并且σ键合苯基的反式影响显而易见。σ键合的苯基有助于在还原性生物介质中稳定这些络合物。之间的反应5和氯化物已经由研究11 H NMR光谱显示通过中间物[Au（ppy）（O -cbdca）Cl]被氯化物缓慢取代cbdca

  DOI：

  10.1039/b303297c