8-hydroxy-1-methyl-3,3a-dihydrocyclopenta[b]chromen-9(2H)-one | 1385786-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 8-hydroxy-1-methyl-3,3a-dihydrocyclopenta[b]chromen-9(2H)-one
• 英文别名: 8-hydroxy-1-methyl-3,3a-dihydro-2H-cyclopenta[b]chromen-9-one
• CAS: 1385786-87-7
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: YQTKAOYNGDHMMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxy-1-methyl-3,3a-dihydrocyclopenta[b]chromen-9(2H)-one 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到8-hydroxy-9-oxo-2,3,3a,9-tetrahydrocyclopenta[b]chromene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  抗结核剂透甲苯乙酮B：其类似物的合成，绝对构型分配和抗结核活性†

  摘要：

  diaportheone B的首次合成，B是从内生真菌Diaporthe sp。分离的抗结核药。报告P133使用两条互补途径，一个步骤和一个三步骤序列。通过使用对其二溴衍生物的X-射线晶体结构分析来确定透苯丙酮B的绝对构型。此外，我们已经制备了几个丁甲酮B的紧密类似物，并使用Alamar-blue试验（H 37 Rv）确定了它们的抗结核潜力。

  DOI：

  10.1039/c2ob25831e
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-2-(3-oxobutyl)chroman-4-one 在 四氢吡咯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到8-hydroxy-1-methyl-3,3a-dihydrocyclopenta[b]chromen-9(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  抗结核剂透甲苯乙酮B：其类似物的合成，绝对构型分配和抗结核活性†

  摘要：

  diaportheone B的首次合成，B是从内生真菌Diaporthe sp。分离的抗结核药。报告P133使用两条互补途径，一个步骤和一个三步骤序列。通过使用对其二溴衍生物的X-射线晶体结构分析来确定透苯丙酮B的绝对构型。此外，我们已经制备了几个丁甲酮B的紧密类似物，并使用Alamar-blue试验（H 37 Rv）确定了它们的抗结核潜力。

  DOI：

  10.1039/c2ob25831e