WmC20NH-glycine | 745049-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: WmC20NH-glycine
• CAS: 745049-39-2
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₁₀
• 分子量: 503.506
• InChiKey: LMBDVIMFCYISIJ-UMLLEVENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  165.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 WmC20NH-glycine 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 NHS ester of WmC20NH-glycine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/86943

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  WmC20NH-glycine-tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 WmC20NH-glycine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/86943

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of synthetic viridins derived from C(20)-heteroalkylation of the steroidal PI-3-kinase inhibitor wortmannin
  作者：Peter Wipf、Daniel J. Minion、Robert J. Halter、Margareta I. Berggren、Caroline B. Ho、Gary G. Chiang、Lynn Kirkpatrick、Robert Abraham、Garth Powis

  DOI：10.1039/b405431h

  日期：——

  A series of viridin analogs was prepared from wortmannin by nucleophilic ring opening at C(20) and evaluated against the signaling kinases PI-3-kinase and mTOR. Several subnanomolar enzyme inhibitors with orders of magnitude selectivity for PI-3-kinase and strong cytotoxic activity against four cancer cell lines were identified. Among the ten most promising derivatives, six demonstrated lower liver

  从渥曼青霉素通过在C（20）处的亲核开环制备了一系列的viridiin类似物，并针对信号激酶PI-3-激酶和mTOR进行了评估。鉴定了几种对PI-3-激酶具有选择性数量级并且对四种癌细胞系具有强细胞毒性活性的亚纳摩尔酶抑制剂。在十种最有希望的衍生物中，有六种表现出比前者结构渥曼青霉素更低的​​肝毒性和更大的抑制肿瘤细胞生长的希望。