| 1446427-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1446427-27-5
• 化学式: Ba*C₄₈H₇₂N₂O₈Si₂
• 分子量: 998.609
• InChiKey: QENWCTHOMWTCAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  80.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-chloro-8-methylnaphthalene 在 2,2'-联吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 26.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photophysical properties of 2,2′-binaphthalene-based receptor bearing trimethylsilyl groups to improve the solubility

  摘要：

  在2,2′-联萘的5位和5′-位引入两个三甲基硅基，以改善2,2′-联萘受体的溶解度。X射线晶体学分析揭示了2在固态下的扭曲结构。与母体骨架1相比，2的溶解度适度提高了3.1倍。作为2的实际应用示例，制备了带有两个氮杂-15-冠-5部分的受体8，通过形成三明治状复合物可以观察到8与Ba2+的选择性结合，这表明引入大体积取代基不会影响受体的结合能力。

  DOI：

  10.1007/s10847-012-0142-8