3-hydroxy-7α-methyl-6-oxa-9β,14β-estra-1,3,5(10)-trien-17-one | 1401798-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-hydroxy-7α-methyl-6-oxa-9β,14β-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
• 英文别名: (3aR,3bR,4S,9bR,11aS)-7-hydroxy-4,11a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,9b,10,11-octahydroindeno[4,5-c]chromen-1-one
• CAS: 1401798-53-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: KDMMFJQKKMZMBM-YHUJOOKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-7α-methyl-6-oxa-9β,14β-estra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到3-hydroxy-7α-methyl-6-oxa-9β,14β-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  溶液中3-甲氧基-7α-甲基-6-氧杂-9β，14β-estra-1,3,5（10）-trien-17-one的合成及分子结构研究

  摘要：

  通过NMR光谱法确定3-甲氧基-7α-甲基-6-氧杂-14β-estra-1,3,5（10），8-丁烯-17-的催化氢化导致3-的形成甲氧基-7α-甲基-6-氧杂-9β，14β-雌激素-1,3,5（10）-三烯-17-一，在溶液中研究了其结构。相应的在3位具有游离羟基的类似物在不存在促同尿作用的情况下具有抗自由基活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1048-5