N,N’-dimethyl-N-n-butylethylenediamine | 117194-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N’-dimethyl-N-n-butylethylenediamine
• 英文别名: N-butyl-N,N'-dimethylethane-1,2-diamine；N'-butyl-N,N'-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 117194-72-6
• 化学式: C₈H₂₀N₂
• 分子量: 144.26
• InChiKey: NXFXRBBOFIUUGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 N,N'-二甲基乙二胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N,N’-dimethyl-N-n-butylethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  通过粘度控制的精确分子设计策略开发高容量和低水质的CO2吸收剂。

  摘要：

  由于碳捕集剂与系统的传质特性以及运输的便利性密切相关，因此在碳捕集过程中，贫水的二氧化碳吸收剂的粘度呈指数增加是实际应用中的关键问题。在这项工作中，提出了一种基于结构-粘度关系的简明策略，并将其应用于构建一系列功能化的乙二胺作为燃烧后二氧化碳捕集的单组分吸收剂。这些非水吸收剂在最大CO2容量（高达22 wt％或4.92 mol kg-1，1 bar）下具有出色的粘度（50-200 cP，25°C），并且在低温（50-80°C）下易于再生C）在环境压力下。通过在高压下进行操作，也可以通过物理吸附来捕获更多的二氧化碳。

  DOI：

  10.1002/cssc.201902279

文献信息

• [EN] 2,4-DIHYDROXY-NICOTINAMIDES AS APJ AGONISTS<br/>[FR] 2,4-DIHYDROXY-NICOTINAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES D'APJ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017066402A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein all variables are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are APJ agonists which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中所有变量如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是APJ激动剂，可用作药物。
• [EN] 2-METHYL-AZA-QUINAZOLINES<br/>[FR] 2-MÉTHYL-AZA-QUINAZOLINES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2019201848A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention covers 2-methyl-aza-quinazoline compounds of general formula (I) as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients

  本发明涵盖了通式（I）所描述和定义的2-甲基-氮杂喹唑啉类化合物，以及制备该类化合物的方法、用于制备该类化合物的中间体化合物、包含该类化合物的药物组合物和药物组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的该类化合物的用途，特别是治疗过度增殖性疾病，作为唯一活性成分或与其他活性成分结合使用。
• [EN] NEW [1,6]NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS CDK8/CDK19 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE [1,6]NAPHTHYRIDINE ET DÉRIVÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK8/CDK19
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019068613A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R1 to R5, A and q have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of CDK8/19, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式（I）化合物，其中基团R1至R5、A和q具有索赔和说明书中给定的含义，其用作CDK8/19的抑制剂，含有这种化合物的药物组合物以及其用作药物，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• [EN] STK19 INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE STK19 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV BOSTON

  公开号：WO2020132409A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Provided herein are compositions and methods for the treatment and prevention of cancer, including melanoma.

  本文提供了用于治疗和预防癌症，包括黑色素瘤的组合物和方法。
• [EN] SYNTHESIS AND USE OF AMINO LIPIDS<br/>[FR] SYNTHÈSE ET UTILISATION DE LIPIDES AMINÉS
  申请人：INCELLA GMBH

  公开号：WO2016005318A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention provides novel amino lipids and a method for synthesizing these compounds. According to the invention, the amino lipids have a structure of the following formula (I) wherein Z is either hydrogen or -X1 R1, R1 and R2 are the same or different and independently C6-C24 alkyl, C6-C24 alkenyl, C6-C24 alkynyl, or C6-C24 acyl, which can be optionally substituted with a C1-C6 hydrocarbyl group, X1 and X2 are the same or different, either S or S=O or S(=O)2, Y is either (II) or heterocycles of the formula (III) or (IV) wherein k and I are integers from 0 to 2, R3 and R4 are either the same or different and independently C1-C12 alkyl, C1-C12 alkenyl, or C1-C12 alkynyl, wherein alkyl, alkenyl or alkynyl may be optionally substituted with a C1-C6 hydrocarbyl group, or R3 and R4 optionally join to form, together with the nitrogen atom to which they are bound, an optionally substituted N-heterocyclic ring of 3 to 10 atoms comprising 1 to 7 nitrogen atoms, or R3 and R4 are the same or different alkyl amines; R5 and R6 are either absent or is hydrogen or C1-C12 alkyl to provide a quaternary amine, R7 is either hydrogen or C1-C12 alkyl, m is an integer from 1 to 12, n is an integer from 1 to 12, and p is an integer from 1 to 3, wherein preferably Y = N for p = 2 or 3.

  本发明提供了新型氨基脂质和合成这些化合物的方法。根据本发明，氨基脂质具有以下式（I）的结构，其中Z为氢或-X1 R1，R1和R2相同或不同，独立为C6-C24烷基，C6-C24烯基，C6-C24炔基或C6-C24酰基，可选择地取代为C1-C6烃基团，X1和X2相同或不同，为S或S=O或S(=O)2，Y为（II）或式（III）或（IV）的杂环，其中k和l为0至2的整数，R3和R4相同或不同，独立为C1-C12烷基，C1-C12烯基或C1-C12炔基，其中烷基，烯基或炔基可选择地取代为C1-C6烃基团，或R3和R4可选择地结合，与它们所结合的氮原子一起形成，可选择地取代的含有1至7个氮原子的3至10个原子的N-杂环，或R3和R4为相同或不同的烷基胺；R5和R6要么不存在，要么为氢或C1-C12烷基以提供季铵盐，R7要么为氢，要么为C1-C12烷基，m为1至12的整数，n为1至12的整数，p为1至3的整数，其中最好是Y = N，当p = 2或3时。