2-(2-pentyloxynaphthalene-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1596343-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-pentyloxynaphthalene-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-pentoxynaphthalen-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1596343-30-4
• 化学式: C₂₁H₂₉BO₃
• 分子量: 340.27
• InChiKey: NUGRQWLVZDRUJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴代萘 、 2-(2-pentyloxynaphthalene-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 C₂₉H₃₄O₄ 作用下， 反应 24.0h， 以16%的产率得到(S)-2-pentyloxy-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  Miyaura-Suzuki胆甾醇型液晶相交叉偶联合成1,1'-联萘衍生物

  摘要：

  摘要通过在胆固醇液晶（CLC）介质中的Miyaura-Suzuki交叉偶联反应，我们合成了1,1'-联萘基和2-取代的1,1'-联萘基。检查了由此制备的化合物的1 H和13 C NMR和UV-Vis吸收光谱。通过差示扫描量热法，偏振光学显微镜和目视接触来确认反应前后CLC介质的液晶性，以表征CLC相中的反应。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-014-1199-4
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘酚 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(2-pentyloxynaphthalene-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Miyaura-Suzuki胆甾醇型液晶相交叉偶联合成1,1'-联萘衍生物

  摘要：

  摘要通过在胆固醇液晶（CLC）介质中的Miyaura-Suzuki交叉偶联反应，我们合成了1,1'-联萘基和2-取代的1,1'-联萘基。检查了由此制备的化合物的1 H和13 C NMR和UV-Vis吸收光谱。通过差示扫描量热法，偏振光学显微镜和目视接触来确认反应前后CLC介质的液晶性，以表征CLC相中的反应。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-014-1199-4