4-benzothiazol-2-yl-3-oxo-butyric acid ethyl ester | 33664-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-benzothiazol-2-yl-3-oxo-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: γ--acetessigsaeure-aethylester
• CAS: 33664-99-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃S
• 分子量: 263.317
• InChiKey: KIQVORQGFAJGIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  56.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzothiazol-2-yl-3-oxo-butyric acid ethyl ester 在 水 、 sodium ethanolate 、 氯乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-allyl-6-{(benzo[d]thiazol-2-yl)methyl}pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  含有苯并[d]噻唑部分的新型1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸腺嘧啶（HEPT）和二氢-烷硫基-苄基氧嘧啶（S-DABO）类似物的合成与表征

  摘要：

  一系列带有（苯并[ d ]噻唑-2-基）甲基的新型二氢-烷硫基-苄基氧嘧啶（S-DABO）和1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸腺嘧啶（HEPT）类似物已经合成了嘧啶核的C 6位上的部分。5-烯丙基-6-{（苯并[ d ]噻唑-2-基）甲基} -2-硫尿嘧啶和5-烯丙基-6-{（苯并-[ d ]噻唑-2-基）甲基}尿嘧啶被烷基化为分别给出S 2-和N 1-乙氧基甲基和-甲基硫代甲基尿嘧啶衍生物。还通过S 2用溴乙酸甲酯将5-烯丙基-6-[（苯并[ d ]噻唑-2-基）甲基] -2-硫尿嘧啶烷基化，并水解成相应的酸。

  DOI：

  10.1134/s107036321602033x
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 Benzthiazolyl-(2)-acetessigsaeure 在 硫酸 作用下， 反应 7.0h， 生成 4-benzothiazol-2-yl-3-oxo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 3-Hydroxy-1-oxo-4-alkyl-1H-benzo[d]pyrido[2,1—b]thiazolen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01167249