N-((6-isopropyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-4-methylbenzenesulfonamide | 1307915-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-((6-isopropyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1307915-74-7
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄S
• 分子量: 369.441
• InChiKey: HNHDBEUKXIMHJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((6-isopropyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-4-methylbenzenesulfonamide 、 丁炔二酸二甲酯 在 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到dimethyl 2-(4-methylphenyl)sulfonyl-10-oxo-8-propan-2-yl-4aH-chromeno[3,2-c]pyridine-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lewis Base催化[4 + 2]缺电子的苯醌衍生的异二烯和乙炔的环

  摘要：

  电子不足的色酮，氧杂氮杂和氮杂二烯与乙炔羧酸盐之间的Lewis碱催化的[4 + 2]环化反应提供了受自然产物启发的三环苯并吡喃酮。三环苯并吡喃酮的不对称合成是通过使用改性金鸡纳生物碱作为对映体易差的路易斯碱催化剂而开发的。

  DOI：

  10.1002/chem.201003572
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基-6-异丙基色酮 、 对甲苯磺酰胺 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到N-((6-isopropyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Lewis Base催化[4 + 2]缺电子的苯醌衍生的异二烯和乙炔的环

  摘要：

  电子不足的色酮，氧杂氮杂和氮杂二烯与乙炔羧酸盐之间的Lewis碱催化的[4 + 2]环化反应提供了受自然产物启发的三环苯并吡喃酮。三环苯并吡喃酮的不对称合成是通过使用改性金鸡纳生物碱作为对映体易差的路易斯碱催化剂而开发的。

  DOI：

  10.1002/chem.201003572