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1-[(4-methyl-quinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-(3-(R)-amino-piperidin-1-yl)-xanthine hydrochloride | 1233245-20-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(4-methyl-quinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-(3-(R)-amino-piperidin-1-yl)-xanthine hydrochloride
英文别名
8-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-7-but-2-ynyl-3-methyl-1-[(4-methylquinazolin-2-yl)methyl]purine-2,6-dione;hydrochloride
1-[(4-methyl-quinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-(3-(R)-amino-piperidin-1-yl)-xanthine hydrochloride化学式
CAS
1233245-20-9
化学式
C25H28N8O2*ClH
mdl
——
分子量
509.011
InChiKey
FOEABIPSRBFBTQ-UNTBIKODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.57
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[(4-methylquinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-(3-(R)-aminopiperidin-1-yl)xanthine ferulic acid 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 二氯甲烷乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以83%的产率得到1-[(4-methyl-quinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-(3-(R)-amino-piperidin-1-yl)-xanthine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    신규의 1-[(4-메틸-퀴나졸린-2-일)메틸]-3-메틸-7-(2-부틴-1-일)-8-(3-(R)-아미노-피페리딘-1-일)-크산틴(리나글립틴) 페룰린산염 및 그의 제조방법
    摘要:
    该发明涉及一种新型的琳那格列普的盐酸盐——琳那格列普菲鲁酸盐及其制备方法,它是一种DPP-4抑制剂,化学名称为1-[(4-甲基喹唑啉-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁基-1-基)-8-(3-(R)-氨基哌啶-1-基)-茚格列汀(琳那格列普)。更详细地说,琳那格列普菲鲁酸盐是通过琳那格列普和菲鲁酸反应制备的结晶性盐酸盐,具有优异的物理化学性质,特别是稳定性、热稳定性和光稳定性等方面的性质优异,而且在盐酸盐制备过程中具有优异的纯度改善效果,因此很适合用于大规模生产高纯度药物。
    公开号:
    KR20170134019A
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文献信息

  • AMORPHOUS FORM OF LINAGLIPTIN AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
    申请人:CADILA HEALTHCARE LIMITED
    公开号:US20150051228A1
    公开(公告)日:2015-02-19
    The present invention relates to an amorphous form of linagliptin and processes for the preparation thereof. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising therapeutically effective amount of an amorphous form of linagliptin and use of said composition for treatment of diabetes especially type-I or type-II, prediabetes or reduction of glucose tolerance.
    本发明涉及林那格列汀的非晶态形式及其制备方法。本发明还涉及含有治疗有效量的林那格列汀非晶态形式的制药组合物,以及使用该组合物治疗糖尿病,特别是I型或II型糖尿病,糖尿病前期或降低葡萄糖耐受性。
  • US9879011B2
    申请人:——
    公开号:US9879011B2
    公开(公告)日:2018-01-30
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