chloro-2-trimethylsiloxy-1-dihydro-3,4 naphthalene | 91873-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: chloro-2-trimethylsiloxy-1-dihydro-3,4 naphthalene
• 英文别名: (2-chloro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 91873-50-6
• 化学式: C₁₃H₁₇ClOSi
• 分子量: 252.816
• InChiKey: VIHXTXVTJGXIHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-2-trimethylsiloxy-1-dihydro-3,4 naphthalene 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 acetyl-1 benzo<5-6>spiro<2,5>octanone-4ne
  参考文献：
  名称：

  Poirier, Jean-Marie; Hennequin, Laurent; Fomani, Marie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 3, p. 436 - 448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-氯-1,2,3,4-四氢萘-1-酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 chloro-2-trimethylsiloxy-1-dihydro-3,4 naphthalene
  参考文献：
  名称：

  协同阳离子结合催化单氟化甲硅烷基烯醇醚的对映选择性质子化

  摘要：

  在此，我们报道了在 CsF 和质子源存在下，通过使用 Song 的手性低聚乙二醇 (oligoEG) 作为阳离子结合催化剂，一系列具有不稳定手性二级 C  F 键的环酮甲硅烷基烯醇醚成功对映选择性质子化. 实现了一系列 α-氟四氢萘酮和 α-氟苯并环酮的甲硅烷基烯醇醚的高对映选择性质子化，产生相应的手性 α-仲 α-氟环酮，完全转化，ee 高达 96%。此外，该协议已成功扩展到访问手性 α-choro 和 α-溴环酮。这种成功的原位生成的基于氟离子的立体选择性催化是通过从手性催化剂、底物和 CsF 中创建一个密集限制的手性笼来驱动的。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12675

文献信息

• Poirier, Jean-Marie; Hennequin, Laurent, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 3, p. 217 - 224
  作者：Poirier, Jean-Marie、Hennequin, Laurent

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse de composés dicarbonylés-1,5 α-halogénés utilisant des vinylogues d'hémiacétals voie d'accès à des cyclopropanes disubstitués-1,2
  作者：Pierre Duhamel、Jean-Marie Poirier、Laurent Hennequin

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80189-1

  日期：——
• POIRIER J. M.; HENNEQUIN L.; FOMANI M., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1986) NAI-JUIN, 436-448
  作者：POIRIER J. M.、 HENNEQUIN L.、 FOMANI M.

  DOI：——

  日期：——
• POIRIER, J. -M.;HENNEQUIN, L., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 3, 217-224
  作者：POIRIER, J. -M.、HENNEQUIN, L.

  DOI：——

  日期：——