α-Hydroxy-α-(β-naphthyl)-α-naphthyl acetic acid ethyl ester | 106031-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-Hydroxy-α-(β-naphthyl)-α-naphthyl acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-hydroxy-2-naphthalen-1-yl-2-naphthalen-2-ylacetate
• CAS: 106031-65-6
• 化学式: C₂₄H₂₀O₃
• 分子量: 356.421
• InChiKey: GDZDWOSZPFBCIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-52 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  422.0±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Hydroxy-α-(β-naphthyl)-α-naphthyl acetic acid ethyl ester 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以97%的产率得到ethyl pentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.014,19]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18,20-decaene-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Benzofluorenes Via α-Alkoxycarbonyldiarylmethyl Cations

  摘要：

  α-烷氧基羧基二芳基甲基阳离子的重排导致9-芴酸酯的生成。这些酯的脱羧反应生成氟烯衍生物9a-f。这些阳离子的前驱体是α-羟基酯6a-g。这一转化构成了苯并芴类化合物的简便合成。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31637
• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 、 乙基1-萘基(氧代)乙酸酯 在 magnesium 作用下， 生成 α-Hydroxy-α-(β-naphthyl)-α-naphthyl acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Benzofluorenes Via α-Alkoxycarbonyldiarylmethyl Cations

  摘要：

  α-烷氧基羧基二芳基甲基阳离子的重排导致9-芴酸酯的生成。这些酯的脱羧反应生成氟烯衍生物9a-f。这些阳离子的前驱体是α-羟基酯6a-g。这一转化构成了苯并芴类化合物的简便合成。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31637

文献信息

• HOPKINSON A. C.; LEE-RUFF E.; MALEKI M., SYNTHESIS,(1986) N 5, 366-371
  作者：HOPKINSON A. C.、 LEE-RUFF E.、 MALEKI M.

  DOI：——

  日期：——