2-(4-carboxy-3,5-dimethoxyphenylmethyl)butandioic acid | 102821-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(4-carboxy-3,5-dimethoxyphenylmethyl)butandioic acid
• 英文别名: 2-[(4-carboxy-3,5-dimethoxyphenyl)methyl]butanedioic acid
• CAS: 102821-35-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O₈
• 分子量: 312.276
• InChiKey: OOTLXBVSOHRVOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  130.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-carboxy-3,5-dimethoxyphenylmethyl)butandioic acid 在 氢氟酸 作用下， 生成 5,7-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  11-脱氧普利米特衍生物的合成

  摘要：

  描述了4-氧-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸衍生物（）的短而有效的合成。使用与2，5-二甲氧基苯甲醛缩合，然后进行分子内酰化，仅在两个步骤中就可以以区域控制的方式将该合成子转化为二氢萘甲酮衍生物（）。二氢萘甲酮的烯醇形式（）对应于11-脱氧普瑞米特的衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96675-x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethoxy-4-methyl-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二叔丁基过氧化物 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 103.33h， 生成 2-(4-carboxy-3,5-dimethoxyphenylmethyl)butandioic acid
  参考文献：
  名称：

  11-脱氧普利米特衍生物的合成

  摘要：

  描述了4-氧-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸衍生物（）的短而有效的合成。使用与2，5-二甲氧基苯甲醛缩合，然后进行分子内酰化，仅在两个步骤中就可以以区域控制的方式将该合成子转化为二氢萘甲酮衍生物（）。二氢萘甲酮的烯醇形式（）对应于11-脱氧普瑞米特的衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96675-x