3β-acetoxy-3α-ethenyl-5α-cholestane | 106454-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-3α-ethenyl-5α-cholestane
• CAS: 106454-41-5
• 化学式: C₃₁H₅₂O₂
• 分子量: 456.753
• InChiKey: SSAZOUIGJRXEHT-MJCXRNLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-3α-ethenyl-5α-cholestane 、 丙二酸二甲酯 在 hexacarbonyl molybdenum N,O-bis(trimethylsilyl) acetamide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钼催化烯丙基烷基化的化学选择性和立体控制

  摘要：

  Les groupes fonctionnels carbonyles du typeester ou cetone n'ont pas besoin d'etre proteges。L'ordre de reactive d'un agent 烷基化剂正常 tel que bromoalcane et 醋酸盐 d'alkale est inverse par rapport a la 反应非催化剂。Les substituants silcies en position allylique ouvinylique de l'acetate allylique ne se protodesilylent pas。Lastereochimie de la取代avec un醋酸烯丙基环依赖de la base et duophile。Avec le O,N-双-三甲基甲硅烷基乙酰胺 ent que

  DOI：

  10.1021/ja00239a029
• 作为产物：
  描述：

  5-Alpha-胆甾烷-3-酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3β-acetoxy-3α-ethenyl-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  钼催化烯丙基烷基化的化学选择性和立体控制

  摘要：

  Les groupes fonctionnels carbonyles du typeester ou cetone n'ont pas besoin d'etre proteges。L'ordre de reactive d'un agent 烷基化剂正常 tel que bromoalcane et 醋酸盐 d'alkale est inverse par rapport a la 反应非催化剂。Les substituants silcies en position allylique ouvinylique de l'acetate allylique ne se protodesilylent pas。Lastereochimie de la取代avec un醋酸烯丙基环依赖de la base et duophile。Avec le O,N-双-三甲基甲硅烷基乙酰胺 ent que

  DOI：

  10.1021/ja00239a029