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N-ethylazetidin-3-amine dihydrochloride | 149088-17-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-ethylazetidin-3-amine dihydrochloride
英文别名
N-ethylazetidin-3-amine;dihydrochloride
N-ethylazetidin-3-amine dihydrochloride化学式
CAS
149088-17-5
化学式
C5H14Cl2N2
mdl
MFCD10565783
分子量
173.08
InChiKey
IETLPNNWMHRUGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.31
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-ethylazetidin-3-amine dihydrochloride 、 1-Benzhydryl-3-(cyclopropylamino)azetidine dihydrochloride 在 3-(Cyclopropylamino)azetidine dihydrochloride 作用下, 以2.25 g of 3-(cyclopropylamino)azetidine dihydrochloride are obtained in the form of a colorless solid, melting point 140° C.的产率得到3-(Cyclopropylamino)azetidine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    1,8 benzonaphthyridine derivatives and antimicrobial compositions
    摘要:
    本发明涉及一种新型的1,8-苯并[b]萘啉衍生物,其一般式为(I),其中R为H或羟基、氨基或烷基氨基基团,该基团可选地被氨基或羟基取代,或R为二烷基氨基基团,该烷基部分可以与氮原子形成一个5-或6-成员的杂环环,该环可选地包含另外的从氮、氧或硫中选择的杂原子,或R为C.sub.3-6环烷基氨基或烷基氨基,N-烷基N-烷基氨基或氨基烷基苯氨基基团;R.sub.1和R.sub.2在2和3位置相同或不同,分别表示H、烷基、C.sub.2-4烯基、苯基或取代苯基,或者R.sub.1和R.sub.2在2位置表示烷基;R.sub.3为H或烷基、氟烷基、羧基烷基、C.sub.3-6环烷基、氟苯基、二氟苯基、烷氧基或烷基氨基;R.sub.4为H或F,其中C.sub.1-4烷基和烷基基团是直链或支链的;其立体异构体形式或这些的混合物;以及其盐和水合物形式。这些新型衍生物可用作抗微生物剂。
    公开号:
    US05556861A1
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文献信息

  • NOVEL PYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    申请人:WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20190276407A1
    公开(公告)日:2019-09-12
    A pyridonecarboxylic acid derivative or a salt thereof is represented by Formula (1), where R 1 is hydrogen, a halogen atom, a lower alkyl group, or an amino group; R 2 is —NH—R 6 , where R 6 is hydrogen, a lower alkyl group, an amino lower alkyl group, or the like; —O—R 7 , where R 7 is hydrogen, a lower alkyl group, or the like; —(CH 2 ) m —R 8 , where R 8 is an amino group or the like, m is 1, 2, 3 or 4; or a cyclic amino group of Formula (2), where Y represents NH or C—R 9a R 9b , where R 9a and R 9b are each independently hydrogen, a lower alkyl group, an amino group, a lower alkyl amino group, or the like; n and p are 1 or 2; R 3 is hydrogen, a halogen atom, a lower alkyl group, or the like; R 4 is hydrogen or a carboxyl group-protecting group; and R 5 is hydrogen or a hydroxyl group-protecting group.
    化合物或其盐可由以下式(1)表示,其中R1是氢、卤素原子、低烷基或基;R2是—NH—R6,其中R6是氢、低烷基、基低烷基或类似物;—O—R7,其中R7是氢、低烷基或类似物;—(CH2)m—R8,其中R8是基或类似物,m为1、2、3或4;或由以下式(2)的环状基团表示,其中Y代表NH或C—R9aR9b,其中R9a和R9b各自独立地是氢、低烷基、基、低烷基基或类似物;n和p为1或2;R3是氢、卤素原子、低烷基或类似物;R4是氢或羧基保护基团;R5是氢或羟基保护基团。
  • Pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts and antibacterial
    申请人:Wakunaga Pharmaceuticals Co., Ltd.
    公开号:US05998436A1
    公开(公告)日:1999-12-07
    A pyridonecarboxylic acid derivative represented by the following general formula (1): ##STR1## [wherein R.sup.1 represents hydrogen atom or a carboxyl protective group; R.sup.2 represents hydroxyl group, a lower alkoxy group, or a substituted or unsubstituted amino group; R.sup.3 represents hydrogen atom or a halogen atom; R.sup.4 represents hydrogen atom or a halogen atom; R.sup.5 represents a halogen atom or an optionally substituted saturated cyclic amino group; R.sup.6 represents hydrogen atom, a halogen atom, nitro group, or an optionally protected amino group; X, Y and Z may be the same or different and respectively represent nitrogen atom, --CH.dbd. or --CR.sup.7 .dbd. (wherein R.sup.7 represents a lower alkyl group, a halogen atom, or cyano group) (with the proviso that at least one of X, Y and Z represent the nitrogen atom), and W represents nitrogen atom or --CR.sup.8 .dbd. (wherein R.sup.8 represents hydrogen atom, a halogen atom, or a lower alkyl group)] or its salt, as well as an antibacterial agent containing such compound are provided.
    提供一种由以下一般式(1)表示的吡啶酮羧酸生物:##STR1## [其中R.sup.1表示氢原子或羧基保护基;R.sup.2表示羟基,较低的烷氧基或取代或未取代的基;R.sup.3表示氢原子或卤素原子;R.sup.4表示氢原子或卤素原子;R.sup.5表示卤素原子或可选择取代的饱和环基;R.sup.6表示氢原子,卤素原子,硝基或可选择保护的基;X,Y和Z可以相同或不同,分别表示氮原子,--CH.dbd.或--CR.sup.7.dbd.(其中R.sup.7表示较低的烷基,卤素原子或基)(具有至少一个X,Y和Z表示氮原子的条件),W表示氮原子或--CR.sup.8.dbd.(其中R.sup.8表示氢原子,卤素原子或较低的烷基)]或其盐,以及含有这种化合物的抗菌剂。
  • Pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts, and antibacterial
    申请人:Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US06133284A1
    公开(公告)日:2000-10-17
    A pyridonecarboxylic acid derivative represented by the following general formula (1): ##STR1## [wherein R.sup.1 represents hydrogen atom or a carboxyl protective group; R.sup.2 represents hydroxyl group, a lower alkoxy group, or a substituted or unsubstituted amino group; R.sup.3 represents hydrogen atom or a halogen atom; R.sup.4 represents hydrogen atom or a halogen atom; R.sup.5 represents a halogen atom or an optionally substituted saturated cyclic amino group; R.sup.6 represents hydrogen atom, a halogen atom, nitro group, or an optionally protected amino group; X, Y and Z may be the same or different and respectively represent nitrogen atom, --CH.dbd. or --CR.sup.7 .dbd. (wherein R.sup.7 represents a lower alkyl group, a halogen atom, or cyano group) (with the proviso that at least one of X, Y and Z represent the nitrogen atom), and W represents nitrogen atom or --CR.sup.8 .dbd. (wherein R.sup.8 represents hydrogen atom, a halogen atom, or a lower alkyl group)] or its salt, as well as an antibacterial agent containing such compound are provided.
    提供一种由以下通式(1)表示的吡啶酮羧酸生物:##STR1## [其中,R.sup.1表示氢原子或羧基保护基;R.sup.2表示羟基、低级烷氧基或取代或未取代的基;R.sup.3表示氢原子或卤素原子;R.sup.4表示氢原子或卤素原子;R.sup.5表示卤素原子或可选取代的饱和环基基团;R.sup.6表示氢原子、卤素原子、硝基基团或可选保护的基基团;X、Y和Z可以相同也可以不同,分别表示氮原子、--CH.dbd.或--CR.sup.7.dbd.(其中,R.sup.7表示低级烷基、卤素原子或基)(但至少其中一个为氮原子),W表示氮原子或--CR.sup.8.dbd.(其中,R.sup.8表示氢原子、卤素原子或低级烷基)]或其盐,以及含有此类化合物的抗菌剂。
  • Dérivés de benzonaphtyridine-1,8 et compositions anti-microbiennes
    申请人:LABORATOIRE ROGER BELLON
    公开号:EP0536035A1
    公开(公告)日:1993-04-07
    Nouveau dérivé de la benzo[b]naphtyridine-1,8 de formule générale : dans laquelle, R est H ou un radical hydroxy, amino, alcoylamino éventuellement substitué par amino ou hydroxy ou R est dialcoylamino dont les parties alcoyle peuvent former avec l'atome d'azote, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons contenant éventuellement un autre hétéroatome choisi parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre, ou R est cycloalcoylamino (3 à 6C), ou un radical alcanoylamino, N-alcoyl N-alcanoyl amino ou aminoalcoylphénylamino, R1 et R2 identiques ou différents sont en position 2 et 3 et représentent H, alcoyle, alcènyle (2 à 4C), phényle, phényle substitué, ou bien R1 et R2 sont en position 2 et représentent alcoyle, R3 est H ou alcoyle, fluoroalcoyle, carboxyalcoyle, cycloalcoyle contenant 3 à 6 atomes de carbone, fluorophényle, difluorophényle, alcoyloxy ou alcoylamino, et R4 est H ou F, les radicaux alcoyle et alcanoyle (1 à 4C) étant droits ou ramifiés, sous ses formes stéréoisomères ou leurs mélanges ainsi que ses sels et ses formes hydratées. Ces nouveaux dérivés sont utiles comme antimicrobiens.
    通式为...的新型 1,8-苯并[b]啶衍生物 其中,R 是 H 或任选被基或羟基取代的羟基、基或烷基基,或 R 是二烷基基,其烷基部分可与氮原子形成任选含有从氮中选出的另一个杂原子的 5 或 6 元杂环,或 R 是环烷基基(3 至 6C)或烷酰基(3 至 6C)。或 R 是环烷基基(3-6C),或烷酰基、N-烷基-N-烷酰基或基烷基苯基基,R1 和 R2 可以相同或不同,位于 2 和 3 位,代表 H.烷基、烯基(2-6C)、N-烷基-N-烷酰基或基烷基苯基、烷基、烯基(2 至 4C)、苯基、取代苯基,或 R1 和 R2 位于第 2 位并代表烷基,R3 为 H 或烷基、氟烷基、羧基、含 3 至 6 个碳原子的环烷基、氟苯基R4是H或F,烷基和烷酰基(1-4C)是直链或支链,立体异构体形式或它们的混合物以及盐和合形式。 这些新衍生物可用作抗菌剂。
  • NOVEL PYRIDONECARBOXYLATE DERIVATIVE OR SALT THEREOF AND ANTIBACTERIAL CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0787720A1
    公开(公告)日:1997-08-06
    The invention provides a pyridonecarboxylic acid derivative of the following general formula (1): wherein R1 is a hydrogen atom or carboxy protecting group, R2 is a nitro or substituted or unsubstituted amino group, R3 is a halogen atom, each of R4 and R5, which may be the same or different, is a hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl group or lower alkoxy group, A is a nitrogen atom or - CX= wherein X is a hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl group or lower alkoxy group, and Z is a halogen atom or a saturated cyclic amino group which may have a substituent, or a salt thereof and an antibacterial agent comprising the same.
    本发明提供了以下通式(1)的吡啶甲酸生物: 其中 R1 是氢原子或羧基保护基团,R2 是硝基或取代或未取代的基,R3 是卤素原子,R4 和 R5(可以相同或不同)各自是氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基,A 是氮原子或 - CX= 其中 X 是氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基,Z 是卤素原子或饱和环状基(可以有取代基),或其盐以及由其组成的抗菌剂。
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