(3,3-三氟环己基)甲胺 | 1379151-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: (3,3-三氟环己基)甲胺
• 英文名称: 3,3-difluorocyclohexylmethylamine
• 英文别名: (3,3-Difluorocyclohexyl)methanamine
• CAS: 1379151-12-8
• 化学式: C₇H₁₃F₂N
• mdl: MFCD26407698
• 分子量: 149.184
• InChiKey: KUHHSYYOTFOMJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.7±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-3-(2-methoxyethyl)indolizine-1-carboxylic acid 、 (3,3-三氟环己基)甲胺 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 生成 8-chloro-N-((3,3-difluorocyclohexyl)methyl)-3-(2-methoxyethyl)indolizine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES

  摘要：

  本发明涉及吲哚啉化合物及其药学上可接受的组成物，用作P2X7拮抗剂，并用于治疗与P2X7相关的疾病。

  公开号：

  US20160031879A1
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 二乙胺基三氟化硫 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (3,3-三氟环己基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  一种简便合成3,3-二氟环己基甲胺的方法

  摘要：

  本发明公开了一种简便合成3,3-二氟环己基甲胺的方法。本发明的技术方案要点为：包括以下步骤：（1）3-硝基甲基环己酮的合成，向反应容器中依次加入溶解于有机溶剂的环己烯酮溶液、硝基甲烷和碱，搅拌混合均匀，氮气保护下室温搅拌反应；（2）1,1-二氟-3-硝甲基-环己烷的合成，向反应容器中加入3-硝基甲基环己酮的二氯甲烷溶液，氮气保护下在0℃滴加氟化试剂，滴加完毕后于室温反应；（3）3,3-二氟环己基甲胺的合成，向反应容器中依次加入溶解于有机溶剂的1,1-二氟-3-硝甲基-环己烷溶液和Raney？Ni，通入氢气，室温反应得到浅黄色油状物3,3-二氟环己基甲胺。本发明成本低、低毒性、收率高、副产物少、易于分离且可操作性强。

  公开号：

  CN104387279B

文献信息

• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160168090A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。
• [EN] INDOLIZINE DERIVATIVES WHICH ARE APPLICABLE TO NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLIZINE POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS DANS DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016019228A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to indolizine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚啉化合物及其药学上可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。
• [EN] NOVEL QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET LEUR UTILISATION DANS DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2015187905A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to quinoline compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及喹啉化合物及其药用可接受的组合物，用作P2X7的拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。
• NOVEL QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150353497A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to quinoline compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及喹啉化合物及其药学上可接受的组成物，作为P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。