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4-Methyl-5-acetoxy-7-methoxynaphtho<1,2-b>thiophene | 114973-54-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-5-acetoxy-7-methoxynaphtho<1,2-b>thiophene
英文别名
(7-methoxy-4-methylbenzo[g][1]benzothiol-5-yl) acetate
4-Methyl-5-acetoxy-7-methoxynaphtho<1,2-b>thiophene化学式
CAS
114973-54-5
化学式
C16H14O3S
mdl
——
分子量
286.351
InChiKey
LQCGXSJYHWNJGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methyl-5-acetoxy-7-methoxynaphtho<1,2-b>thiophenesodium hydroxide 作用下, 以62.1%的产率得到4-Methyl-5-hydroxy-7-methoxynaphtho<1,2-b>thiophene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antimicrobial activity of 5-hydroxynaphtho[1,2-b] thiophenes and 4-hydroxybenzo[2,1-b∶3,4-b']dithiophenes
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01151181
  • 作为产物:
    描述:
    2-<2-(4-Methoxyphenyl)-3-thienyl>propionic acidsodium acetate 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 反应 8.0h, 以83.7%的产率得到4-Methyl-5-acetoxy-7-methoxynaphtho<1,2-b>thiophene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antimicrobial activity of 5-hydroxynaphtho[1,2-b] thiophenes and 4-hydroxybenzo[2,1-b∶3,4-b']dithiophenes
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01151181
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文献信息

  • FEDOROVA, I. N.;SHVEDOV, V. I.;SILIN, V. A.;BAKLANOVA, O. V.;FILITIS, L. +, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 11, 1320-1326
    作者:FEDOROVA, I. N.、SHVEDOV, V. I.、SILIN, V. A.、BAKLANOVA, O. V.、FILITIS, L. +
    DOI:——
    日期:——
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