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(3R)-2-[[4-(dimethoxymethyl)phenyl]methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carbohydrazide
(3R)-2-[[4-(dimethoxymethyl)phenyl]methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carbohydrazide | 1221440-35-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R)-2-[[4-(dimethoxymethyl)phenyl]methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carbohydrazide
英文别名
——
CAS
1221440-35-2
化学式
C
20
H
25
N
3
O
3
mdl
——
分子量
355.437
InChiKey
RSPYGZGUFCAEGH-GOSISDBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
524.3±50.0 °C(predicted)
密度:
1.202±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
26
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
76.8
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
(3R)-2-[[4-(dimethoxymethyl)phenyl]methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carbohydrazide
、
(4-(dimethoxymethyl)benzoyl)-proline-histidine-NHNH2
反应 336.0h, 生成
参考文献:
名称:
From static to dynamic: escaping kinetic traps in hydrazone-based dynamic combinatorial libraries
摘要:
通过添加芳香族单酰肼来生成线性和大环低聚物的动态组合库(DCL),从而实现对基于肼的大环的动力学捕获混合物的热力学控制。
DOI:
10.1039/c1cc12268a
作为产物:
描述:
methyl (3R)-2-[[4-(dimethoxymethyl)phenyl]methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylate 在
一水合肼
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以43%的产率得到(3R)-2-[[4-(dimethoxymethyl)phenyl]methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carbohydrazide
参考文献:
名称:
Dynamic combinatorial chemistry with hydrazones: libraries incorporating heterocyclic and steroidal motifs
摘要:
我们通过一系列引入杂环基序的新型构建单元,拓展了基于脒的动态组合化学的可能性。合成程序可以高效地获得具有通用结构 (MeO)2CH-杂环-C(O)NHNH2 的构建单元,这些构建单元源自含有胺和酯官能团的杂环化合物。我们还报道了在有机溶剂中用三氟乙酸对这些构建单元进行去保护后形成的宏环 N-酰基脒的平衡分布情况。此外,描述了这些基于杂环的构建单元与我们基于胆酸盐的构建单元的混合行为,特别是观察到在“校对”后消失的动力学中间体。
DOI:
10.1039/b917146k
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