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1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-bromoimidazole-4,5-dicarboxylic acid dibutyl ester
1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-bromoimidazole-4,5-dicarboxylic acid dibutyl ester | 945229-50-5
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
咪唑核糖核苷和核糖核苷酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-bromoimidazole-4,5-dicarboxylic acid dibutyl ester
英文别名
——
CAS
945229-50-5
化学式
C
39
H
39
BrN
2
O
11
mdl
——
分子量
791.649
InChiKey
PJPCUURPEJNCNS-LXSYHGDLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.77
重原子数:
53.0
可旋转键数:
16.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
158.55
氢给体数:
0.0
氢受体数:
13.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-bromoimidazole-4,5-dicarboxylic acid dibutyl ester
、
4-甲氧基苯硼酸
在
四(三苯基膦)钯
sodium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
水
、
苯
为溶剂, 反应 60.0h, 以74.8%的产率得到1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-p-methoxyphenylimidazole-4,5-dicarboxylic acid dibutyl ester
参考文献:
名称:
含咪唑并[4,5-e] [1,3]二氮杂-4,8-二酮环系统的环膨胀('脂肪')核苷2-位取代的化学和生物作用:电子的作用和空间因素对糖苷键稳定性和抗HCV活性的影响。
摘要:
试图用三氟乙酸除去2-溴-1-对甲氧基苄基-6-辛基咪唑并[4,5-e] [1,3]二氮杂(ZP-33)的芳烷基导致溴基被取代为除了在1位上需要的脱保护基外,在2位上还带有羰基。通过直接将相应的杂环糖基化,可以合成2-溴取代的咪唑-4,5-二酯(ZP-35和ZP-103)的2'-脱氧核苷。尝试将上述核苷闭环导致去糖基化以形成起始杂环。上述核苷(ZP-45和ZP-73)的2-苯基衍生物是通过Suzuki与适当的苯基硼酸偶合而成功制备的,但尝试用胍将其闭环形成所需的5,7位稠合的环扩核苷(RENs)再次导致形成相应的杂环糖苷配基(ZP-64和ZP-75)。通过用核糖基取代2-脱氧核糖糖部分并在2-位用对甲氧基苯基取代基取代溴基,合成了第一个成功的2-取代的REN(ZP-110)。合成了许多在2-位含有取代苯基的咪唑核糖苷二酯前体,以制备ZP-110的类似物。苯环上的取代基包括各种通过感应和/或
DOI:
10.1016/j.bmc.2007.04.043
作为产物:
描述:
1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖
、
dibutyl 2-bromo-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate
在
三甲基氯硅烷
、
三氟甲磺酸
、
六甲基二硅氮烷
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 1.5h, 以25%的产率得到1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-bromoimidazole-4,5-dicarboxylic acid dibutyl ester
参考文献:
名称:
含咪唑并[4,5-e] [1,3]二氮杂-4,8-二酮环系统的环膨胀('脂肪')核苷2-位取代的化学和生物作用:电子的作用和空间因素对糖苷键稳定性和抗HCV活性的影响。
摘要:
试图用三氟乙酸除去2-溴-1-对甲氧基苄基-6-辛基咪唑并[4,5-e] [1,3]二氮杂(ZP-33)的芳烷基导致溴基被取代为除了在1位上需要的脱保护基外,在2位上还带有羰基。通过直接将相应的杂环糖基化,可以合成2-溴取代的咪唑-4,5-二酯(ZP-35和ZP-103)的2'-脱氧核苷。尝试将上述核苷闭环导致去糖基化以形成起始杂环。上述核苷(ZP-45和ZP-73)的2-苯基衍生物是通过Suzuki与适当的苯基硼酸偶合而成功制备的,但尝试用胍将其闭环形成所需的5,7位稠合的环扩核苷(RENs)再次导致形成相应的杂环糖苷配基(ZP-64和ZP-75)。通过用核糖基取代2-脱氧核糖糖部分并在2-位用对甲氧基苯基取代基取代溴基,合成了第一个成功的2-取代的REN(ZP-110)。合成了许多在2-位含有取代苯基的咪唑核糖苷二酯前体,以制备ZP-110的类似物。苯环上的取代基包括各种通过感应和/或
DOI:
10.1016/j.bmc.2007.04.043
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5
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