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1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-bromoimidazole-4,5-dicarboxylic acid dibutyl ester | 945229-50-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-bromoimidazole-4,5-dicarboxylic acid dibutyl ester
英文别名
——
1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-bromoimidazole-4,5-dicarboxylic acid dibutyl ester化学式
CAS
945229-50-5
化学式
C39H39BrN2O11
mdl
——
分子量
791.649
InChiKey
PJPCUURPEJNCNS-LXSYHGDLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.77
  • 重原子数:
    53.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    158.55
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    13.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-bromoimidazole-4,5-dicarboxylic acid dibutyl ester4-甲氧基苯硼酸四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 60.0h, 以74.8%的产率得到1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-p-methoxyphenylimidazole-4,5-dicarboxylic acid dibutyl ester
    参考文献:
    名称:
    含咪唑并[4,5-e] [1,3]二氮杂-4,8-​​二酮环系统的环膨胀('脂肪')核苷2-位取代的化学和生物作用:电子的作用和空间因素对糖苷键稳定性和抗HCV活性的影响。
    摘要:
    试图用三氟乙酸除去2-溴-1-对甲氧基苄基-6-辛基咪唑并[4,5-e] [1,3]二氮杂(ZP-33)的芳烷基导致溴基被取代为除了在1位上需要的脱保护基外,在2位上还带有羰基。通过直接将相应的杂环糖基化,可以合成2-溴取代的咪唑-4,5-二酯(ZP-35和ZP-103)的2'-脱氧核苷。尝试将上述核苷闭环导致去糖基化以形成起始杂环。上述核苷(ZP-45和ZP-73)的2-苯基衍生物是通过Suzuki与适当的苯基硼酸偶合而成功制备的,但尝试用胍将其闭环形成所需的5,7位稠合的环扩核苷(RENs)再次导致形成相应的杂环糖苷配基(ZP-64和ZP-75)。通过用核糖基取代2-脱氧核糖糖部分并在2-位用对甲氧基苯基取代基取代溴基,合成了第一个成功的2-取代的REN(ZP-110)。合成了许多在2-位含有取代苯基的咪唑核糖苷二酯前体,以制备ZP-110的类似物。苯环上的取代基包括各种通过感应和/或
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.04.043
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖dibutyl 2-bromo-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate三甲基氯硅烷三氟甲磺酸六甲基二硅氮烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以25%的产率得到1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-bromoimidazole-4,5-dicarboxylic acid dibutyl ester
    参考文献:
    名称:
    含咪唑并[4,5-e] [1,3]二氮杂-4,8-​​二酮环系统的环膨胀('脂肪')核苷2-位取代的化学和生物作用:电子的作用和空间因素对糖苷键稳定性和抗HCV活性的影响。
    摘要:
    试图用三氟乙酸除去2-溴-1-对甲氧基苄基-6-辛基咪唑并[4,5-e] [1,3]二氮杂(ZP-33)的芳烷基导致溴基被取代为除了在1位上需要的脱保护基外,在2位上还带有羰基。通过直接将相应的杂环糖基化,可以合成2-溴取代的咪唑-4,5-二酯(ZP-35和ZP-103)的2'-脱氧核苷。尝试将上述核苷闭环导致去糖基化以形成起始杂环。上述核苷(ZP-45和ZP-73)的2-苯基衍生物是通过Suzuki与适当的苯基硼酸偶合而成功制备的,但尝试用胍将其闭环形成所需的5,7位稠合的环扩核苷(RENs)再次导致形成相应的杂环糖苷配基(ZP-64和ZP-75)。通过用核糖基取代2-脱氧核糖糖部分并在2-位用对甲氧基苯基取代基取代溴基,合成了第一个成功的2-取代的REN(ZP-110)。合成了许多在2-位含有取代苯基的咪唑核糖苷二酯前体,以制备ZP-110的类似物。苯环上的取代基包括各种通过感应和/或
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.04.043
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