1-(2-Ethynylnaphthalen-1-yl)-2-[2-[3-[2-[1-(2-ethynylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]naphthalene | 1351165-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-Ethynylnaphthalen-1-yl)-2-[2-[3-[2-[1-(2-ethynylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]naphthalene
• CAS: 1351165-77-9；885126-98-7；885127-00-4
• 化学式: C₅₄H₃₀
• 分子量: 678.832
• InChiKey: CCVCMDYUHWHJCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二碘苯 、 1-(2-Ethynylnaphthalen-1-yl)-2-[2-[3-[2-[1-(2-ethynylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]naphthalene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以22%的产率得到Undecacyclo[53.3.1.126,30.04,13.07,12.014,23.015,20.033,42.036,41.043,52.044,49]hexaconta-1(59),4(13),5,7,9,11,14(23),15,17,19,21,26(60),27,29,33(42),34,36,38,40,43(52),44,46,48,50,55,57-hexacosaen-2,24,31,53-tetrayne
  参考文献：
  名称：

  用于保护末端乙炔的Ph2P（O）基团

  摘要：

  新开发了末端乙炔保护基Ph 2 P（O）。该保护基可以通过CuI催化的磷酸化并随后用H 2 O 2氧化而容易地引入末端乙炔。在Sonogashira偶联中，Ph 2 P（O）保护的乙炔保持完好无损，并且它们的高极性使得可以轻松将所需的偶联产物与副产物分离。通过用t -BuOK处理，Ph 2 P（O）保护的乙炔转化为相应的末端乙炔。 炔烃-磷酸化-保护基-偶联

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261223
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2-Diphenylphosphorylethynyl)naphthalen-1-yl]-2-[2-[3-[2-[1-[2-(2-diphenylphosphorylethynyl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]naphthalene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以246 mg的产率得到1-(2-Ethynylnaphthalen-1-yl)-2-[2-[3-[2-[1-(2-ethynylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  用于保护末端乙炔的Ph2P（O）基团

  摘要：

  新开发了末端乙炔保护基Ph 2 P（O）。该保护基可以通过CuI催化的磷酸化并随后用H 2 O 2氧化而容易地引入末端乙炔。在Sonogashira偶联中，Ph 2 P（O）保护的乙炔保持完好无损，并且它们的高极性使得可以轻松将所需的偶联产物与副产物分离。通过用t -BuOK处理，Ph 2 P（O）保护的乙炔转化为相应的末端乙炔。 炔烃-磷酸化-保护基-偶联

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261223