N-(5-bromo-2,3,4-trimethoxybenzyl)naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-amine | 250253-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(5-bromo-2,3,4-trimethoxybenzyl)naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-amine
• CAS: 250253-65-7
• 化学式: C₂₁H₂₀BrNO₅
• 分子量: 446.298
• InChiKey: YYPPRPHIJNXUFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromo-2,3,4-trimethoxybenzyl)naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-amine 在 lithium diisopropyl amide 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以29%的产率得到1,2,3-trimethoxy-[1,3]benzodioxolo[5,6-c]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  一种新的苯并[c]菲啶生物碱，7-羟基亚硝胺和一些9-氧化的苯并[c]菲啶衍生物的合成和细胞毒活性。

  摘要：

  通过一种新的合成方法合成了一种新的苯并[c]菲啶生物碱7-羟基亚硝胺。该化合物对HeLa S3细胞的杀伤活性很强，但不大于其母体化合物nitidine和NK109。我们还合成了其他9-氧化的苯并[c]菲啶生物碱，7-甲氧基亚硝啶，9-去甲基亚硝胺，亚硝胺和黄酮碱，并测试了它们的细胞毒活性。这些结果表明7-羟基增强了抗肿瘤活性，而8或9-羟基减弱了这种活性。

  DOI：

  10.1021/ol990775g
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,3,4-三甲氧基-苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(5-bromo-2,3,4-trimethoxybenzyl)naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  一种新的苯并[c]菲啶生物碱，7-羟基亚硝胺和一些9-氧化的苯并[c]菲啶衍生物的合成和细胞毒活性。

  摘要：

  通过一种新的合成方法合成了一种新的苯并[c]菲啶生物碱7-羟基亚硝胺。该化合物对HeLa S3细胞的杀伤活性很强，但不大于其母体化合物nitidine和NK109。我们还合成了其他9-氧化的苯并[c]菲啶生物碱，7-甲氧基亚硝啶，9-去甲基亚硝胺，亚硝胺和黄酮碱，并测试了它们的细胞毒活性。这些结果表明7-羟基增强了抗肿瘤活性，而8或9-羟基减弱了这种活性。

  DOI：

  10.1021/ol990775g